Herkes ona Lauti dese de biz Marcia ve Claudio'yuz, Lautaro'nun ebeveynleriyiz. Kendisi 15 yaşında veDoğduğu günden itibaren hayatımız sonsuza dek değişti. Doğumu sırasında beyin felcine neden olan hipoksi yaşadı. O zamandan beri ailemiz terapiler, tıbbi kontroller, rehabilitasyon ve kalıcı bakım arasında yaşamayı öğrendi. Ama aynı zamanda çok daha derin bir şey de öğrendik: mutluluğun her küçük anına değer vermek.
Ailemiz Lauti ve onun iki erkek kardeşi Nicolás ve Benjamín'den oluşuyor. Her mücadelede Lauti'ye birlikte eşlik ediyoruz. Evimizde sevgi, sabır ve ilgi günlük yaşamın bir parçasıdır. Kardeşleri ona eşlik etmeyi, her küçük başarıyı ve başarıyı kutlamayı öğrenerek büyüdüler. empatinin de her gün inşa edildiğini anlamak. Lautaro mide düğmesiyle besleniyor, trakeotomisi var, sensörinöral işitme engelli, koklear implant kullanıyor, spastik kuadripleji hastası ve tekerlekli sandalyede hareket ediyor. Hayatı sürekli yardım ve sürekli bakım gerektirir. Ancak teşhisi onun kim olduğunu tanımlamıyor..
Çünkü Lauti'yi karakterize eden bir şey varsa, o da onun hayattan keyif alma şekli ve kocaman gülümsemesidir. Yürüyüşe çıkmayı seviyor. Araba yolculuklarından, pencereden dışarı bakmaktan ve yolun hareketini hissetmekten gerçekten hoşlanıyor. Ve onu özellikle mutlu eden bir yer varsa o da kumsaldır: Denizin sesi, esinti ve suyla temas onu sakinleştirir, neşeyle doldurur. Onu tanıyanlar gülüşünün eşsiz bir şey olduğunu bilir. İçeri girer girmez odayı aydınlatan gülümsemelerden biri bu. Güç kelimesinin gerçekte ne anlama geldiğini tek kelime etmeden öğreten çocuklardan biri. Engelli yaşam sürekli çaba gerektirir. Terapiler, tedaviler, tıbbi malzemeler ve özel bakım günlük rutinimizin bir parçasıdır. Öyle olsa bile, yaşam kalitenizi artırabilecek yeni fırsatlar aramayı asla bırakmıyoruz.
Kısa bir süre önce bize umut veren bir olasılık ortaya çıktı. Her şey filmi izlememizle başladı “Lucca'nın iki yarım küresi”, Yenilikçi bir nörorehabilitasyon tedavisi bulmak için ailesi Hindistan'a giden serebral palsili bir çocuğun gerçek hikayesini anlatıyor. Bu hikaye bizi derinden etkiledi çünkü engelli ailelerin yaşadığı birçok mücadeleyi ve umudu yansıtıyordu. Oradan araştırmaya başladık ve şunu keşfettik: Bu tedavi Meksika'da mevcut ve Lautaro'nun yaşam kalitesinin iyileştirilmesine yardımcı olabilir. Bu mucizevi bir tedavi değil, nörolojik gelişiminizi teşvik etmek, fiziksel sağlığınızı iyileştirmek ve günlük yaşamınızda yeni olasılıkların önünü açmak için somut bir fırsattır.
Tedavi, günümüzde ülkemizde uygulanmayan, özel terapilerden oluşan yoğun bir programın gerçekleştirilmesi için Meksika'ya gitmeyi ve orada yaklaşık 35 gün kalmayı gerektiriyor. Ancak bu fırsata ulaşmanın sıradan bir aile için çok yüksek bir maliyeti var. Lauti'nin tedavisi, biletler, konaklama, transferler, özel yiyecek ve tıbbi malzemeler arasında yaklaşık 50.000 dolar toplamamız gerekiyor. 13 Temmuz'da tedaviye başlamak için randevumuz var ama 13 Mayıs'a kadar iptal etmemiz gerekiyor. Bu nedenle bir dayanışma kampanyası başlattık. Yardım istemeye karar vermek de kolay olmadı. Ancak konu çocuk olunca gurur bir kenara bırakılır ve her şeyi deneyecek güç ortaya çıkar. İşbirliği yapmak isteyenler bunu mevcut tek takma ad aracılığıyla yapabilirler: TODOXPORLAUTI.MEXICO, sahibi Marcia Olives.
Bu mektubu yazıyorum çünkü insanların dayanışmasına derinden inanıyorum. Çünkü bir hikaye bilindiğinde onu değiştirme ihtimali de ortaya çıkar. Bu çizgilerin arkasında bize hayata başka bir yerden bakmayı öğreten 15 yaşında bir çocuk var. Bize mutluluğun basit olanda bulunabileceğini, gücün genellikle daha fazlasına sahip olmadığımıza inandığımızda ortaya çıktığını ve bir gülümsemenin her türlü zorluktan daha güçlü olabileceğini öğretti. Bir de pes etmeyen, Lautaro'nun mümkün olan en iyi yaşam kalitesine sahip olmasının yollarını aramaya devam eden bir aile var.
Marcia Olives ve Claudio Cura / LAUTARO CURA'NIN EBEVEYNLERİ / [email protected]
11'i Çarşamba günü mektup yayınlandı “Lauti'nin yaşam kalitesini artırmak için bir dayanışma kampanyası.” Orada oğulları için bir haçlı seferi düzenleyen bu aile, okuyucuların dayanışmasını gördü ve şöyle diyor: “Bizim için büyük bir yardım oldu. Ama hâlâ hedeften çok uzaktayız.” Bu yüzden nabzımız titremedi ve bugün Lautaro'nun ve ona koşulsuz destek veren kardeşlerinin hikâyesini duyurmak için bir mektup daha yayınladık.
Kampanyayı başlattıktan sonra ebeveynleri Marcia ve Claudio, şöyle bir şey olduğunu söylüyor: “Bu bizi derinden etkiledi. Birçoğu Lauti'nin hikayesini paylaşmaya, işbirliği yapmaya ve davayı desteklemeye başladı. Arkadaşlarımız, komşularımız ve daha önce hiç görmediğimiz insanlar da bize katılmaya karar verdi. “Her katkı bizi Lauti için çok hayalini kurduğumuz fırsata biraz daha yaklaştırıyor”. Aynı şey o zaman da oldu Zurna Mektubu yayınladı çünkü okuyucuların ve bu dokunaklı hikayeye yaklaşanların dayanışması her zaman yüzeyde. Politika, ekonomi ve güvensizlik konusunda kavga edebiliriz. ancak yardıma itiraz edilemez ve her zaman ulaşılır.
Anne ve babası bu kampanyaya dair tüm umutlarını tek bir fırsata bağlamışlardır. Lauti daha iyi bir yaşam kalitesine sahip olabilir. Bu yüzden her şeyi riske atarlar ve arzularına güvenirler: “Umarım onun hikayesi çok ilerilere gider! Umarım daha fazla insan bunu öğrenir ve isterlerse bu yolda bize katılır!” Aynı zamanda Yakın zamanda Engelli Acil Durum Yasası'nı düzenleyen Başkan Javier Milei'ye bir çağrı. Çünkü Marcia ve Claudio'nun söylediği gibi: “Bir hikaye bilindiğinde onu değiştirme ihtimali de ortaya çıkar.”
Bir yanıt yazın