DOJ, Bazı Esrar Ürünlerini Plan III'e Yeniden Planladı: Operatörlerin Bilmesi Gerekenler

22 Nisan 2026'da ABD Adalet Bakanlığı (DOJ), İlaçla Mücadele İdaresi (DEA) aracılığıyla, esrarla ilgili bazı ürünlerin federal Kontrollü Maddeler Yasası (CSA) Çizelge I'den Çizelge III'e kadar yeniden planlanması için nihai bir emir yayınladı. Bu eylemin kapsamı sınırlı olsa da, özellikle eyalet lisanslı tıbbi esrar işletmeleri ve FDA onaylı esrar türevi ürünlere sahip şirketler için önemli düzenleyici ve federal vergi etkileri taşıyor. Bu, tıbbi esrarın federal olarak normalleştirilmesine yönelik anlamlı bir adımdır, ancak suç olmaktan çıkarma değildir ve esrarı her koşulda Çizelge I'den çıkarmaz.

Federal Vergi Uygulamaları: Bölüm 280E

Bu yeniden planlamanın en acil mali etkisi federal vergiler üzerindedir.

Devlet lisanslı tıbbi esrar işletmeleri artık, Çizelge I veya II kontrollü maddelerin kaçakçılığını yapan şirketler için olağan ve gerekli iş kesintilerine izin vermeyen İç Gelir Yasası Bölüm 280E'ye tabi değildir. Bu, federal vergiye tabi gelir hesaplamalarında önemli bir değişikliği temsil eder ve işletmelerin kira, maaş bordrosu ve pazarlama gibi işletme giderlerini düşürürken önemli ölçüde daha düşük etkili federal vergi oranları elde etmesine olanak tanıyabilir.

Adalet Bakanlığı, bu kuralın tek başına federal vergi yükümlülüğünü belirlemediğini ve işletmelerin uygulama ve zamanlama konusunda vergi danışmanlarına danışması gerektiğini belirtti. Adalet Bakanlığı aynı zamanda Hazine Bakanlığı'nı geriye dönük yardım almayı düşünmeye teşvik etti, ancak bu emir kapsamında otomatik geriye dönük yardım sağlanmamıştır.

Mevzuatın Operatörler Üzerindeki Etkisi

FDA Onaylı Ürün Üreticileri ve Distribütörleri: Yalnızca FDA onaylı ilaç ürünlerinde esrar işleyen kuruluşların artık DEA kaydı, reçete ve dağıtım kontrolleri ve kayıt tutma, güvenlik, etiketleme ve envanter kuralları dahil olmak üzere Çizelge III gereksinimlerine uyması gerekiyor.
Devlet Lisanslı Tıbbi Esrar Operatörleri: DEA, eyalet lisanslı tıbbi esrar üreticileri, distribütörleri ve dağıtıcıları için yeni bir hızlandırılmış federal kayıt yolu oluşturdu. Bu çerçeve kapsamında, eyalet lisansları eyalet yetkilendirmesinin kesin kanıtı olarak hizmet ediyor, federal gözetim mevcut eyalet düzenleyici sistemleriyle kolaylaştırılıyor ve koordine ediliyor ve temel eyalet lisansının süresi dolduğunda DEA kaydı otomatik olarak askıya alınıyor.
Bu işbirlikçi federal-eyalet düzenleme yaklaşımı, federal hükümetin, tam bir federal yasallaştırma oluşturmadan, eyalet lisanslı tıbbi esrar pazarlarıyla nasıl etkileşimde bulunduğuna dair önemli bir değişimi yansıtıyor.

Withum Nasıl Yardımcı Olabilir?

Withum'un Esrar Hizmetleri Ekibi, 280E geçiş modellemesi ve planlaması, federal eyalet uyumluluk yükümlülüklerinin değerlendirilmesi ve Çizelge III yerleşimini takiben yapılandırma hususları konularında müşterilere aktif olarak yardımcı olmaktadır. Adalet Bakanlığı daha fazla rehberlik yayınladıkça durumu izlemeye devam edeceğiz.