Genellikle anksiyete ve panik bozuklukları da dahil olmak üzere zihinsel sağlık sorunlarını tedavi etmek için reçete edilen Xanax ilacının belirli bir kısmı, ürünün olumsuz sağlık etkilerine neden olma potansiyeli nedeniyle geri çağrıldı.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi yetkilileri, alprazolam olarak da bilinen Xanax'ın gönüllü olarak geri çağrıldığını duyurdu, Batı Virginia merkezli distribütör Viatris Specialty LLC tarafından dağıtılmaktadır.
Distribütörün ana şirketi Viatris Inc., Haberler'ın yorum talebine yanıt vermedi.
Xanax, genel anksiyete ve panik bozukluklarını tedavi etmek için doktorlar tarafından en yaygın şekilde reçete edilen ilaçlardan biri, ancak Ulusal Tıp Kütüphanesi'nde yer alan bir rapora göre bağımlılık uzmanları, coşku hissi yaratmayı da içeren psikodinamik özellikleri göz önüne alındığında, bunun oldukça bağımlılık yaratan bir madde olarak değerlendirildiğini söylüyor.
İlaç, Amerikan Bağımlılık Merkezlerine göre altı saate kadar süren amaçlanan etkisi ile, belirtildiği şekilde kullanıldığında genellikle güvenli ve faydalıdır.
Viatris Özel LLC. FDA yetkililerine göre, geçen ayın sonlarında ürünün geri çağrılmasını gönüllü olarak başlattı. Geri çekilen haplarla bağlantılı olarak herhangi bir hastalık veya yaralanma bildirilmedi.
Xanax'ın bu özel tahsisi neden geri çağrıldı?
Xanax tabletleri, ürünün çözünme spesifikasyonlarını karşılamaması nedeniyle sınıf II geri çağırma kapsamına alındı; bu, standart bir hızda çözünemediği anlamına geliyordu.
FDA'ya göre, Xanax tabletlerinin sınıflandırması, ürünün kullanılması veya maruz bırakılmasının geçici veya tıbbi olarak geri döndürülebilir olumsuz sağlık sonuçlarına neden olabileceği anlamına gelir.
Geri çağrılan reçeteli hapların ayrıntıları
Geri çekilen ürün Xanax XR, uzatılmış salımlı tabletlerdir.
Tabletler 3 miligram olup, bir şişede 60 adet hap bulunmaktadır.
Ürünün kod bilgisi “Lot #8177156” olup son kullanma tarihi 28 Şubat 2027'dir, bu bilgi hap şişesinin üzerinde bulunabilir.
Ürünün satıldığı yer
Xanax tabletleri ülke çapında satıldı.
Geri çağrılan Xanax'tan bir şişeniz varsa ne yapmalısınız?
Reçeteli bir ilaç, sınıf II geri çağırma kapsamına alındığında, genellikle perakende mağazalardaki raflardan kaldırılır ancak yetkililer, FDA veya geri çağırma şirketi tarafından aksi belirtilmedikçe hastalar ve tüketicilerin ilacı kullanmaya devam edebileceğini söyledi.
Ne FDA ne de Viatris, Xanax haplarının tüketiminin durdurulup durdurulmayacağı konusunda daha fazla bilgi vermedi.
FDA yetkilileri, geri çekilen ürünle ilgili sorularınız veya endişeleriniz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışın.
FDA, “Bazı durumlarda ilacınızı durdurmak, geri çekilen ilacı almaya devam etmekten daha fazla sağlığınız açısından zararlı olabilir” dedi.
Bir yanıt yazın