Avrupa İlaç Ajansı (EMA), 50 yaş ve üzeri kişilere yönelik, Kovid ve mevsimsel gribe karşı ilk kombine haberci RNA aşısı olan mCombriax için Avrupa Birliği'nde izin verilmesini önerdi. Başvuru Moderna Biotech Spain SL tarafından yapılmıştır. mCombriax, SARS-CoV-2 ve mevsimsel grip virüsleri A-H1N1, A-H3N2 ve B'den (Victoria soyundan) protein üretme talimatlarını içeren mRNA içerir. Diğer mRNA aşıları gibi antikor üretimini uyararak vücudu enfeksiyona karşı savunmaya hazırlar. her iki hastalıktan da korunmak için tek uygulama sunan ilk kombine Kovid/grip aşısıdır.
Solunum yolu virüslerine ve alerjilere karşı “evrensel” bir burun aşısına doğru bir adım
kaydeden Mara Magistroni
Avrupa'da Kovid ve grip vakaları
DSÖ'ye göre 1 Şubat 2026 itibarıyla Avrupa'da 281.728.062 Kovid vakası bildirildi; Mevsimsel grip, Avrupa Ekonomik Alanı'nda her yıl 50 milyon kadar semptomatik vakaya neden olmaktadır. Birlikte enfeksiyon, tek bir enfeksiyondan daha ciddi durumlara neden olabilir. CHMP, her iki virüse karşı yeterli antikor tepkisini gösteren verileri değerlendirdi. 50 yaş ve üzeri 8.000 kişi üzerinde yapılan bir ana çalışmada, mCombriax'ın neden olduğu antikor seviyeleri, Spikevax artı lisanslı bir grip aşısı (Fluzone HD veya Fluarix) ile görülenlerden istatistiksel olarak daha düşük değildi. Yalnızca influenza bileşenini içeren bir mRNA aşısı üzerinde yapılan başka bir çalışma, influenzanın önlendiğini ve yeterli bağışıklık tepkisini gösterdi.
mRNA anti-Covid aşısından dört yıl sonra: fazla ölüm oranı yok
kaydeden Tiziana Moriconi
Yan etkiler
En yaygın yan etkiler (10'da 1'den fazla) enjeksiyon bölgesinde ağrı, yorgunluk, kas ve eklem ağrısı, baş ağrısı, titreme, lenf düğümlerinde şişme, bulantı, kusma ve ateşi içerir; ortalama başlangıç 2 gün, ortalama süre 3 gün. CHMP'nin görüşü artık nihai karar için Avrupa Komisyonu'na iletilecek. Daha sonra fiyat ve geri ödeme bireysel Üye Devletler tarafından değerlendirilecektir.
Bir yanıt yazın