Hala çok öndüler ve hayvan modelleri üzerinde değerlendirildiler, ancak belirleyici tedavilerin bulunmadığı ciddi bir nörodejeneratif hastalık olan amyotrofik lateral sklerozun (SLA) tedavisi için “yeni terapötik beklentiler için bir yol gösterdikleri için” çok cesaret verici “değerlendirildiler.
Bahsettiğimiz sonuçlar, Roma'daki Santa Lucia ICCS Vakfı'nın Nörodejenerasyon Biyolojisi Laboratuarından bir grup araştırmacı tarafından, İngiltere'deki Aberdeen Üniversitesi ve Columbia Üniversitesi'nden meslektaşlarıyla işbirliği içinde yapılan bir çalışma ile ilgilidir. Beyin: İşin yazarları, Valeria GerbinoAslında, bağışıklık tepkisini, tip I interferon ve hastalığın ilerlemesini düzenleyen belirli bir proteinin aktivitesi arasında bir korelasyonun varlığını varsaydılar ve daha sonra bu hipotezi hayvan örneklerini inceleyerek doğruladılar. 18 Eylül, bugün düşen SLA'ya adanmış ulusal günü hatırlamak için olumlu bir haber.
SLA: Amyotrofik lateral skleroz ve semptomları hakkında bilmeniz gereken her şey
Sara Carmignani tarafından
Amyotrofik lateral skleroz: ne biliyoruz
Beklendiği gibi, amyotrofik lateral skleroz, motor nöronları, beynin sinir hücrelerini ve gönüllü kasların hareketini kontrol eden omurilikleri etkileyen ilerleyici ve ölümcül bir hastalıktır. Bu hücrelerin ölümü, sonuçta atrofi, felç ve son olarak solunum yetmezliği ile kademeli olarak kas gücü kaybına yol açar.
ALS vakalarının çoğuna “sporadik” denir, yani aile hastalık öyküsü olmayan bireylerde ortaya çıkar; Belirli genlerdeki mutasyonların neden olduğu bir aile tipi yerine, yaklaşık%10'dur. Bugün onaylanan ve mevcut olan tek terapötik seçenekler belirleyici değildir, ancak hastalığın ilerlemesini yavaşlatmayı ve semptomlarını yönetmeyi amaçlamaktadır ve bu nedenle yeni tanımlanan gibi yeni terapötik hedefler ve patolojik mekanizmalar arayışı mutlak bir önceliktir.
SLA, kilo verme proteininin rolünü keşfetti
Tiziana Moriconi tarafından
Bağışıklık sisteminin “koruyucusu” interferon nedir
Çalışmanın kahramanı bir tür interferondur: interferonlar (IFN), bağışıklık sisteminin, özellikle de sözde “doğuştan gelen yanıt” ın düzenlenmesinde ve aktivasyonunda merkezi bir rol oynayan sitokin grubuna ait bir protein ailesidir. İsimleri, aslında, virüsler gibi patojenlerin çoğaltılmasına müdahale etme yeteneklerinden türetilir. IFN- gibi farklı varyantları içeren I Tip I interferons? Ve ifn-?, İlk ve güçlü bir alarm zili olarak hareket eder. Bir hücre enfekte olduğunda, bu molekülleri yakındaki hücreleri “uyarmak” için serbest bırakarak savunmalarını aktive etmeye teşvik eder. Vücudun korunması için temel bir tepki olsa da, kronik veya aşırı aktivasyonu zararlı olabilir ve ALS gibi hastalıklarda nöronal hasara katkıda bulunabilecek ve ilerlemeyi hızlandırabileceğinden şüphelenilen kalıcı enflamatuar süreçleri tetikleyebilir.
SLA'nın erken teşhisi, Turin'de yeni bir yöntem keşfedildi: “Böylece daha önce ilgilenebiliriz”
Çalışma ve sonuçları
Santa Lucia Vakfı araştırmacıları bu yöne odaklandı. Çalışmalarında, farklı ALS formları (sporadik ve farklı mutasyonlar nedeniyle) için ölen 36 hastanın kumaş örnekleri üzerinde transkriptomik ve immünohistokimyasal bir analiz gerçekleştirdiler ve sonuçları nörolojik hastalıkları olmayan 12 kontrol tarafından elde edilenlerle karşılaştırdılar. “Aldığımız kanıt – Gerbino – interferon tarafından uyarılan genler ve hastalığın ilerlemesi arasında açık bir korelasyon göstermiştir. Tip I interferon aktivitesinin daha büyük olduğu örneklerde, ALS'nin seyri daha hızlıdır”.
Yeni terapötik perspektifler
Bu gözlemlere dayanarak, grup bir hayvan hayvan modeli üzerinde daha fazla deney yaparak, tip I interferon etkisini azaltan ilaçların kullanımını denemiştir: sonuçlar, motor düşüşünün mütevazı ama önemli bir yavaşlamasını gösterdi ve hayvan modelinin hayatta kalmasını uzattı, böylece yeni ilginç terapötik perspektifler açtı. “Hayvan modeli üzerindeki bu ilk sonuçlar cesaret vericidir – bilim adamı sonuçlandırılmıştır – çünkü olası bir adjuvan tedavi için bir yol gösterirler. İnsana geçiş için daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır”.
Ulusal SLA Günü
Her yıl bu hastalığa adanmış iki gün: 21 Haziran'da kutlanan dünya ve 2025 Eylül'de 18 Eylül'de düşen ulusal olanı, Aisla Derneği tarafından desteklenen, amyotrofik lateral skleroz ve aileleri olan insanlara adanmış ana mobilizasyon ve farkındalık momentini temsil eder. Bu vesileyle, bugün birçok anıt patolojinin yeşil, renk sembolü ile aydınlatılacaktır. Dahası, birçok karede Aisla gönüllülerini bulmak mümkün olacak.
Bir yanıt yazın