Alzheimer hastalığının biyobelirteçlerini tespit etmek için yeni bir test. Bu, Ulusal Sağlık Enstitüleri (Nih) tarafından finanse edilen ve araştırmacıların, proteinlerdeki yapısal değişiklikleri ölçen ve normal testlerden daha fazla bilgi sağlayan yeni bir tür kan bazlı test belirledikleri bir çalışmanın sonucudur. Nature Aging dergisinde yayınlanan bulgular aynı zamanda Alzheimer biyolojisinin erkekler ve kadınlar arasında nasıl farklılık gösterebileceğine de ışık tutuyor.
Çalışmayı finanse eden ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri'nin (NIH) bir enstitü parçası olan Ulusal Yaşlanma Enstitüsü'nün (NIA) yöneticisi Richard Hodes, “Bu çalışma, Alzheimer hastalığının teşhisi ve evrelenmesine temelde yeni, kan temelli bir yaklaşım getiriyor” diye açıklıyor. “Genetik risk, semptom şiddeti ve cinsiyet farklılıklarıyla (mevcut biyobelirteçler tarafından tespit edilemeyen özellikler) ilişkili protein yapısal değişikliklerini ortaya çıkararak bu araştırma, daha erken teşhise ve daha etkili klinik çalışmalara olanak sağlayabilir.”
Alzheimer için yapılan kan testlerinin çoğu, hastalıkla ilişkili protein miktarını ölçer.. Ancak Alzheimer hastalığında hücresel fonksiyonun işlevsiz düzenlenmesinin anormal protein katlanmasına neden olduğu bilinmektedir. Bu çalışmadaki araştırmacılar, bu yapısal değişikliklerin hastalığı teşhis etmek için yapılan kan testlerinde tespit edilip edilemeyeceğini bilmek istediler. Alzheimer ile ilişkili proteinlerdeki yapısal değişikliklerin kapsamlı bir şekilde araştırılmasının, hastalığın risk faktörleri ve semptomlarının altında yatan mekanizmalar hakkında mevcut kan testlerinden daha fazla bilgi ortaya çıkarabileceğini ve potansiyel olarak ek kan biyobelirteçlerini tanımlayabileceğini öne sürdüler. Ek olarak neredeyse tüm Alzheimer hastalarında nöropsikiyatrik semptomlar gelişir, ancak araştırmalar bazı semptomların sıklığı ve şiddeti açısından kadın ve erkekler arasında farklılıklar olduğunu göstermektedir. Bu nedenle yazarlar, proteinlerdeki yapısal değişikliklerin, araştırmacıların bu cinsiyet farklılıklarının altında yatan biyolojik süreçleri daha iyi anlamalarına yardımcı olup olamayacağını merak ettiler.
çalışma
Bu soruları yanıtlamak için uzmanlar, Alzheimer tanısı almış hastalar, hafif bilişsel bozukluğu olan kişiler ve sağlıklı kontroller de dahil olmak üzere 520 kişiden alınan kan plazma örneklerini analiz etti. Denekler, her yıl ziyaret edildikleri Kansas ve Kaliforniya'daki Alzheimer Hastalığı Araştırma Merkezlerinde araştırmaya katılan gönüllülerdi.
Araştırmacılar kütle spektrometrisi ve makine öğrenimini kullanarak şunları başardılar: Alzheimer'ın genetik riski ile ilişkili protein yapısındaki değişiklikleri karakterize etmeközellikle ApoE geninin varyantlarında. Ayrıca cinsiyete göre farklı yapısal kalıplar gözlemleyerek, hastalıkla ilişkili değişiklikleri erkeklerde ve kadınlarda nöropsikiyatrik semptomların ciddiyeti ile ilişkilendirdiler.
Araştırma ekibi daha sonra Alzheimer ile ilişkili yapısal değişiklikleri temsil eden 3 proteinden (C1QA, CLUS ve ApoB) oluşan bir teşhis paneli geliştirmek için makine öğrenimini kullandı. Araştırmacılar, panelin Alzheimer, hafif bilişsel bozukluk ve sağlıklı kontroller arasında doğru bir şekilde ayrım yapabildiğini, hastalığın aşamalarını ayırt edebildiğini ve zaman içindeki ilerlemesini izleyebildiğini buldu.
“Bu çalışmayla Alzheimer hastalığına bağlı proteinlerdeki yapısal değişiklikleri ortaya çıkaran potansiyel yeni bir biyobelirteç paneli oluşturduk“geleneksel yaklaşımlara göre görünmez” diye bitiriyor çalışmanın başyazarı ve California, La Jolla'daki Scripps Araştırma Enstitüsü'nde Bütünleyici Yapısal ve Hesaplamalı Biyoloji profesörü John Yates. “Bu yaklaşım, erken teşhise katkıda bulunabilecek hastalık aşamalarını doğru bir şekilde ayırt ediyor.”
Bir yanıt yazın