“Pulmoner arteriyel hipertansiyon, akciğer düzeyinde başlayan nadir bir hastalıktır: Küçük damarlar kapanır, basınç yükselir, sağ kalbe kuvvetli bir darbe vurur, işini yapamaz hale gelir ve kalp yetmezliğine neden olur. Ana semptom nefes darlığıdır, hemen hemen tüm kardiyolojik ve solunum yolu hastalıklarında ortaktır ve tanının geç konulmasının nedenidir. Aslında semptomun başlangıcından PAH'ın kesin tanısına kadar yaklaşık 2-3 yıl geçmektedir.” Roma Sapienza Üniversitesi – Policlinico Umberto I, Kardiyak Yoğun Bakım Ünitesi, Tıbbi ve Kardiyovasküler Bilimler Bölümü'nden sorumlu profesör Roberto Badagliacca, Roma'da düzenlenen sunum etkinliğinde, Pulmoner Hipertansiyon Hastaları Derneği ve Aipi – Amip'in himayesinde MSD İtalya tarafından desteklenen pulmoner arteriyel hipertansiyon 'Aria di vita – ve pulmoner arteriyel hipertansiyonu olan insanlar için müzik' farkındalığı kampanyası hakkında konuşuyor. Pulmoner Hipertansiyon Derneği.
“Spesifik olmayan bir semptom olduğu için – diye açıklıyor Badagliacca, hastalık ileri bir aşamada teşhis edilebilir. Bu, temel kritik konuyu temsil ediyor. Deneyim gereklidir – diye gözlemliyor – Son yirmi yılda piyasadaki ilaç teklifi büyük ölçüde genişledi, ancak terapötik yaklaşım, yani ilaçların birbirleriyle kombinasyonu ve mevcut farklı ilaçlar arasında seçim, hastaya en iyi yaklaşımın anlaşılması ve dolayısıyla maksimum iyileşmenin garanti edilmesi açısından önemlidir.”
Bir yanıt yazın