Çocukluk kanseri hiçbir çocuğun yüzleşmemesi gereken bir hastalıktır. Yine de, gerçek ayılıyor: dünya çapında yaklaşık dört lakh çocuğuna her yıl kanser teşhisi konuyor ve bu vakaların yaklaşık% 20'si Hindistan'dan geliyor. Farkındalık, değişen sonuçların ilk adımıdır.
İşte her ebeveynin bilmesi gereken 5 gerçek:
1. Çocuklar neden kanser alıyor?
Bu, cevaplaması en yaygın ve çoğu zaman en zor sorudur. Yetişkin kanserlerin aksine, çocuklarda kansere neden olan kanıtlanmış yaşam tarzı veya çevresel faktörler yoktur. Çocukluk çağı kanserlerinin yaklaşık% 90'ı sporadiktir, yani rastgele olur ve herhangi bir çocuğu etkileyebilirler. % 10'dan azı kalıtsal genetik değişikliklerle bağlantılıdır. Çocukluk kanserinin meme kanseri veya rahim ağzı kanseri gibi taranamamasının nedeni de budur.
İnsanlar genellikle “batı diyetleri” veya abur cuburun suçlanıp suçlanmadığını merak ederken, bunu destekleyecek bir kanıt yoktur. Bununla birlikte, taze, ev yapımı yiyecek yemek ve işlenmiş gıdaları sınırlamak, çocukların genel büyümesi ve bağışıklığı için her zaman daha sağlıklıdır.
2. Çocukluk kanserleri tedavi edilebilir mi?
Evet. Çocukluk kanserleri, tedaviye nasıl davrandıklarında ve tedaviye yanıt verdiklerinde yetişkin kanserlerinden çok farklıdır. Yüksek gelirli ülkelerde, çocukların% 80'inden fazlası tedavi edilmektedir. Hindistan'da, gecikmiş tanı, tedavi terk edilmesi, sosyal damgalama, yanlış bilgilendirme ve finansal kısıtlamalar nedeniyle tedavi oranları daha düşüktür. Ancak burada da, erken tanı ve uygun tedavi ile tedavi oranları birçok kanser için% 80'e yakın olabilir.
3. Çocuklar kemoterapiyi tolere edebilir mi?
Çoğu insan kemoterapi düşündüğünde, zayıf, yatalak yetişkinleri hayal ederler. Pediatrik onkoloji koğuşlarındaki gerçeklik çok farklı. Sık sık kemo pompalarıyla dolaşan, çalma ve gülümseyen çocukları göreceksiniz.
Genç yaşları ve doğal iyileşme kapasiteleri nedeniyle, çocuklar aslında kemoterapiyi yetişkinlerden daha iyi tolere ederler. Dozlar, çocuğun yaşına, ağırlığına ve boyuna göre dikkatle hesaplanır. Çocuklar ayrıca yetişkinlerin kanserle ilişkilendirdiği korku ve kaygıdan daha azını taşıyarak tedavi sırasında onları oldukça dayanıklı hale getirir.
4. Tümör ilk ne zaman başladı?
Bu, ebeveynlerin sık sık sorduğu bir sorudur, çoğu zaman bir şeyi “eksik” için suçluluk duymaz. Gerçek şu ki, bir tümör başladığında tespit etmenin doğru bir yolu yoktur. Birçok kanser için, ilk anormal hücre değişikliği ve görünür semptomlar arasındaki boşluk genellikle iki ila üç aydır, bazen hızlı büyüyen kanserler için daha azdır.
Kesin zamanlama sonucu nadiren etkiler.
En önemli şey, çocuğunuzun kalıcı veya olağandışı semptomları varsa derhal tıbbi yardım aramaktır:
-Kesensiz Ateş
-Persistent topaklar veya şişlikler
-Şişman olmadan kemik ağrıları veya eklem ağrıları
-Aasy morarma veya kanama ve yorgunluk
-Severe veya tekrar eden baş ağrıları sabahları daha kötüdür
-Yeni Başlangıç Teşviki veya Yeni Başlangıç Sönmesi
-Kileciksiz kilo kaybı ve gece terlemeleri
5. Kanserden Sonra Hayatta Kalma ve Yaşam
Ebeveynlerin sorduğu en önemli sorulardan biri: “Çocuğum iyileştirilirse, bundan sonra ne olur?”
İyi haber şu ki, çocukluk kanserinden kurtulanların çoğu kişisel ve profesyonelce tatmin edici yaşamlara devam ediyor. Bugünün tedavileri sadece kanseri tedavi etmeyi değil, aynı zamanda daha güvenli ilaçlar, rafine dozlar ve hedefli yaklaşımlar kullanarak uzun süreli yan etkileri azaltmayı amaçlamaktadır.
Aynı zamanda, kanser tedavisinin bazen uzun vadeli etkiler bırakabileceğini kabul etmek önemlidir. Alınan tedavi türüne bağlı olarak, hayatta kalanlar büyüme, hormon dengesi, kalp sağlığı, öğrenme, doğurganlık ve hatta yaşamın ilerleyen dönemlerinde başka bir kanser geliştirme riski ile ilgili sorunlarla karşılaşabilirler.
Bu nedenle uzun süreli takip bakımı esastır. Düzenli kontroller geç etkileri erken tespit etmeye yardımcı olur ve doktorların hormon desteği, kalp izleme veya öğrenme yardımı yoluyla müdahale etmesine izin verir. Uygun bakımla, hayatta kalanların çoğu bu zorlukların üstesinden gelebilir ve gelişebilir.
Aynı derecede önemli olan okulların ve toplumun rolüdür. Hayatta kalanlar geçmiş hastalıkları tarafından tanımlanmamalıdır. Damgalanma veya ayrımcılık olmadan dahil edilmeyi, cesaretlendirmeyi ve tam olarak katılma fırsatlarını hak ediyorlar. Çocukluk kanseri bir hikayenin sonu değildir – hayatta kalanların parlak bir geleceğe doğru yolculuğunun başlangıcı olabilir.
Kanser sadece bir ailenin savaşı değildir, aynı zamanda bir topluluğun sorumluluğudur. Ne yazık ki, birçok ebeveyn damgalama, korku veya istenmeyen acıma nedeniyle çocuklarının hastalığını gizler. Bu izolasyon zaten ezici bir yolculuğa katkıda bulunuyor.
İşte her birimiz nasıl yardımcı olabiliriz:
-Ne nezaket ve empati, yargı veya spekülasyon değil.
– Pratik Destek ile adım atın – çocuk bakımı, ulaşım veya basitçe mevcut olmak için yardım edin.
-Genellikle hayat kurtarıcı olan kan veya trombositler.
-Tedaviyi erişilebilir hale getiren bağış toplama veya araştırma girişimlerine katkıda bulunun.
-Küçük jestler, hayatlarının en zor zamanından geçen aileler için büyük bir fark yaratır.
(Dr. Vasudha N. Rao, Bangalore, Rainbow Children's Hastanesi'nde çocukluk kanserleri, kan bozuklukları ve destekleyici bakım konusunda uzmanlığa sahip bir danışman pediatrik hemato-onkolog ve kemik iliği nakli doktorudur.)
Bir yanıt yazın