Novo Nordisk, Wegovy'nin HIMS & HERS ile anlaşma

Novo Nordisk Pazartesi günü, işbirliğini sona erdirdiğini söyledi. HIMS & HERS Telehealth Company'nin satış ve kilo verme ilacı Wegovy'nin daha ucuz nakavtlarının teşvik edilmesiyle ilgili endişeler nedeniyle.

Hiss & Hers'in hisseleri Pazartesi günü yaklaşık% 28 düşerken, Novo Nordisk'in hisseleri% 6'dan fazla düştü.

Novo Nordisk, Nisan ayında, ABD'de artık yetersiz olmadığı için, Gişe rekorları kıran enjeksiyona erişimi genişletmek için Wegovy'yi HIMS & HER gibi çeşitli telehealth şirketleri aracılığıyla sunacağını söyledi.

Wegovy kıtlığının sona ermesi, birleştirme eczanelerinin yasal olarak 22 Mayıs'a kadar ilacın daha ucuz, onaylanmamış versiyonlarını yapmak ve satmakla sınırlandırıldığı anlamına geliyordu. Telehealth şirketleri, hastaların tıbbi olarak gerekli olduğu durumlarda Wegovy'nin kişiselleştirilmiş bileşik versiyonlarına hala ihtiyaç duyabileceğini söyledi.

Ancak Pazartesi günü Novo Nordisk, HIMS & HERS'in “kişiselleştirmenin” sahte kisvesi “altında, bileşik ilaçların kitlesel satışlarını yasaklayan yasaya uymadığını” söyledi. Uyuşturucu üreticisi aynı zamanda hasta güvenliğini riske atan “aldatıcı” pazarlama yapmakla suçladı.

Novo Nordisk'in ABD operasyonları genel başkan yardımcısı Dave Moore, “Kişiselleştirmeyi birleştirme çabalarının zamanla azalmasını bekledik. Bunu görmediğimizde, hastalar adına bir seçim yapmak zorunda kaldık.” Dedi. Diyerek şöyle devam etti: “Hasta güvenliğinin birincil odak noktamız olduğu konusunda sağlam bir şey olduk.”

“Beklentimiz şuydu [Hims & Hers’] İş odağı gerçek, güvenli, onaylı ilaçlara doğru aktaracaktı, “dedi Moore, Novo Nordisk'in, uyuşturucu üreticisinin doğrudan tüketiciye yönelik çevrimiçi eczaneyi yöneten bir üçüncü taraf aracılığıyla kurulduğu için işbirliğini feshetmekten herhangi bir ücret almayacağını söyledi.

X hakkında yaptığı açıklamada, HIMS & HERS CEO'su Andrew Dudum, şirketin “Novo Nordisk yönetiminin halkı yanılttığını görmekten hayal kırıklığına uğradığını” söyledi.

Dudum, son haftalarda, Novo Nordisk'in ticari ekibinin “klinik standartları kontrol etmek ve hastaları hastalar için klinik olarak en iyi olup olmadığına bakılmaksızın Wegovy'ye yönlendirmemiz için giderek daha fazla baskı yaptığını” söyledi. HIMS & HERS'in sağlayıcıların ve hastaların bireysel tedavi kararlarını kontrol etme yeteneğini korumada rol oynadığını ve “üçüncü bir tarafı yatıştırmak veya bir işbirliğini korumak için platformumuzun bütünlüğünü tehlikeye atmayacak” diye ekledi.

HIMS & HERS'in sağlayıcıların hastaların bireysel ihtiyaçlarını karşılamasına izin vermek için Wegovy de dahil olmak üzere çeşitli tedavi sunmaya devam edeceğini söyledi.

Pazartesi günü yapılan bir notta, Citi analisti Daniel Grosslight, işbirliğinin sona ermesinin kendilerini & onun 'yasal riskini “önemli ölçüde” artırdığını söyledi. Yetkili, başlangıçta duyurulduğunda, telehealth şirketinin bileşik çabalarını engellemek için herhangi bir çaba içermediğini ekledi.

Gıda ve İlaç İdaresi tarafından ilan edilen kıtlıklar sırasında, eczacılar yasal olarak marka ilaçlarının bileşik versiyonlarını yapabilirler. Ayrıca, bir hapı yutamadıkları veya markalı bir ilaçta belirli bir bileşene alerjisi olduğu gibi, bir hasta için tıbbi olarak gerekli olduğunda, duruma göre üretilebilirler.

Ancak uyuşturucu üreticileri ve bazı sağlık uzmanları büyük ölçüde FDA bileşik ilaçları onaylamadığı için uygulamaya karşı geri itti.

Novo Nordisk, telehealth kuruluşları aracılığıyla Wegovy'nin markalı versiyonunu “kronik hastalıklarla yaşayan hastalar için güvenli ve etkili tıbbi tedaviye olan bağlılığımızı paylaşan” sunmaya devam edeceğini söyledi.

Moore, Novo Nordisk'in eczanelerin diğer birkaç kitle birleştirme eczanesinin Wegovy nakavtlarını azalttığını veya bırakmayı bıraktığını söyledi. Yetkili, şirketin yasadışı bileşiğin azalmasını sağlamak için “yasal cepheye gireceğini” ve FDA ile ekledi.

Pazartesi günü yaptığı açıklamada, Novo Nordisk, telehealth şirketleri tarafından satılan Wegovy nakavtlarında kullanılan ve birleştirilmiş eczanelerin Çin'deki yabancı tedarikçiler tarafından üretildiğini tespit eden bir soruşturma yürüttüğünü söyledi. Uyuşturucu üreticisi ayrıca Nisan ayında Brookings Enstitüsü'nden bir rapor attı ve bu Çinli tedarikçilerin büyük bir payının asla FDA tarafından denetlenmediğini ve denetlenen birçoğunun uyuşturucu kalitesi güvence ihlalleri olduğunu buldu.

Moore, “Ülkemize dünyanın dört bir yanındaki kaynaklardan gelen bu ilaçlar, ortaya çıktıkları ülkelerde bile onaylanmıyor ve bu bir sorun.” Dedi.