Bilgilendirme konusunda kendi kaderini tayin etme hakkı ve hassas hasta verilerinin sıkı bir şekilde korunması, kayıt oluşturulurken en büyük önceliğe sahiptir. Organ alıcıları ve canlı organ bağışçılarının verileri ancak açık rızaları ile nakil kayıt defterine aktarılacaktır. Kayıt, Federal Veri Koruma Komiseri’nin (BfDI) denetimi altında olacaktır.
Uzun vadede, diğer şeylerin yanı sıra, bekleme listesi kriterlerinin ve donör organlarının dağıtımının daha da geliştirilmesine yardımcı olmak amaçlanıyor. Çünkü donörden alınan organın hangi organ alıcısı için en uygun olduğu konusunda sağlam temellere dayanan bilgiler sağlar. Verilerin bağlanması aynı zamanda nakil merkezlerinin kalitelerini nasıl daha da artırabilecekleri hakkında da bilgi sağlayabilir. Verilerin transplantasyon tıbbı alanında bilimsel araştırma amacıyla kullanılmasını talep etmek de mümkündür.
Taslak yasa, kendi kendini yöneten ortakların (GKV-Spitzenverband, Alman Hastaneler Birliği ve Alman Tabipler Birliği), bir nakil kayıt defterinin kurulması ve işletilmesi ve kişisel verilerin takma adlandırılması için bağımsız bir vakıf ile sözleşmeye bağlı olarak uygun organları görevlendirmesini öngörüyor.
Nakil tıbbi verileri, ülke çapında tek tip bir veri seti temelinde nakil kayıt defterine iletilecektir. Bu veri seti mevzuat sürecine paralel olarak geliştirilmektedir. Federal Sağlık Bakanlığı adına Robert Koch Enstitüsü (RKI), bu amaçla ilgili tüm kurumlardan uzmanların temsil edildiği bir çalışma grubu kurmuştur.
Hem sicile hem de vakfa teknik tavsiye ve destek sağlamak üzere nakil sicilinde bir uzman danışma kurulu kurulacak.
Bir yanıt yazın