İspanyol Tıbbi Onkoloji Derneği (SEOM) verilerine göre, İspanya'da 22.000 teşhis edilecek kan tümörleri 2024'te. Gelecek yıl için 3.000'den fazla artması beklenen bir rakam, aralarında çoğunlukla lösemi, lenfomalar veya çoklu miyelom olan 25.770 yeni vaka.
Hematolojik kanserler ülkemizdeki en sık beşincidir, ancak bu tümörlerin farklı tip ve alt tiplerinin varlığı, genel popülasyonu tanımlamayı ve farklılaşmayı genellikle zorlaştırır.
“Oncohematoloji, daha önce bir açıklama ve bilgiye ihtiyaç duyan bu tümörlerin farklı yönleri olduğundan, anlaşılması karmaşık olabilecek bir onkolojinin dalıdır.” Dr. María Jesús BlanchardPfizer tarafından düzenlenen gazeteci semineri sırasında Madrid'deki Ramón y Cajal Üniversite Hastanesi Hematoloji ve Hemoterapi Hizmeti Doktor Yardımcısı.
En çok gelişenler arasında kronik miyeloid lösemi, miyelom ve kolon ve düz kanser. / Ep
Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) Onkolojik Gözlemevi verilerine göre, dünyada iki dakikada bir bir vaka teşhis edilmektedir.
“Sağlık profesyonelleri, bu farklı patolojiler hakkında bilgi sağlamak, farklı onkematolojik tümörler hakkında farkındalık yaratmada temel bir rol oynamaktadır” dedi. Dr. Raquel de PazRamón y Cajal Üniversite Hastanesi Hematoloji ve Hemoterapi Hizmeti Bağlı Doktor.
Lösemi: Bu, çocukları en çok etkileyen kanserdir
Çocuk popülasyonunda en sık görülen kanserdir. 2025'te 0 ila 14 yaş arasındaki çocuklarda 287 yeni vaka teşhis edilecektir. Bu nedenle, esas olarak 15 yaşın altındaki çocukları etkileyen bir kan tümörüdür.
Gelişimi, kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısındaki kontrolsüz artıştan kaynaklanmaktadır, bu da kan hücrelerinin geri kalanının doğru bir şekilde oluşmasını önler.
Bu, yaşlı insanları etkilemediği anlamına gelmez. Daha büyük yaşta, daha fazla acı riski lösemi. Hastalığın gelişimine bağlı olarak, akut lösemiler (hızlı bir şekilde gerçekleşir) ve kronik lösemi (daha yavaş) vardır. Etkilenen hücrelere bağlı olarak, miyeloid veya lenfoid lösemiye.
Somut bir neden yok, ama Risk faktörleri Temel:
- Yüksek doz ifadesi
- Kemoterapi veya radyoterapi ile önceki tedaviler
- Aile geçmişi.

Kandaki tümörlerin gelişimine bağlı mutasyonları tanımlayın / EFE
Semptomlara gelince, değişirler. En yaygın olanı:
- Kanama
- Çürüklerin kolaylıkla oluşumu
- Gece Terleme
- Düğüm iltihabı
- Tükenmişlik
- Ateş
- Sık enfeksiyonlar
Lenfoma: Daha fazla teşhis ile kan tümörü
2024 için Lenfoma En fazla tanıya sahip hematolojik kanserdir: 12.300 yeni vaka. Lenfositlerin proliferasyonu veya değiştirilmesi nedeniyle lenfatik sistemde, bağışıklık sisteminin doğru işleyişinde gerekli olan kan hücreleri nedeniyle ortaya çıkar.
İki tür lenfoma vardır: Hodgkin ve Hodgkin yokesas olarak etkiledikleri spesifik lenfosit tarafından farklılık gösterir.
Sebepler de bilinmemektedir. Lenfoma'nın risk faktörleri:
- Yaş (tipe bağlı olarak, genç yetişkinlerde veya 55 yaşından büyük)
- Erkek Seks'de Daha Fazla Olay
- Etkilenen bağışıklık sistemi ile
- Epstein-Barr virüsü veya Helicobacter pylori ile sözleşme yapmak
Lenfoma belirtileri ile ilgili olarak:
- Ateş
- Gece Terlemeleri
- Ani Kilo Kaybı
- Nefeste zorluk
- Kalıcı yorgunluk
- Boyun, koltuk altlarının veya kasıkların lenf düğümlerinin şişmesi

Arşiv – Multipl Miyelom Modeli/ CSIC'in Litik Lezyonu / Csic – arşiv
Multipl miyelom, daha bilinmeyen kan kanseri
O Multipil myeloma En sık ikinci kan kanseridir. Kemik iliğinde gelişir, kanın oluştuğu bazı kemiklerin içinde doku.
Plazma hücrelerinin kontrolden çıktığı ve kanser hücreleri haline geldiği yer var. Çoklu plazma hücre tümörü oluşturabildikleri için buna multipl miyelom denir. Bu tümörün nedenleri bilinmemektedir, ancak bu bir risk faktörüdür:
- Yaş (Teşhis edilenlerin% 10'u 85'in üzerindedir)
- Afrika kökenli
- Aile öyküsü (kalıtsal bir hastalık olmasa da)
Multipl miyelomun en yaygın semptomları şunlardır:
- Sırt ağrısı veya kemik (özellikle Lumbago Ağrısı Bu zamanla devam ediyor)
- Anemi
- Böbrek yetmezliği (hastaların çoğunun replasmanlı böbrek tedavisine ihtiyacı vardır)
- Kalıcı yorgunluk
- Nefeste zorluk
- Ekstremiteler Şişme
- Duyarlılık veya Güç Değişiklikleri
Bir yanıt yazın