Kovid salgınının ortasında, Alex acı çekmeye başladı açıklanamayan ağrı. O dört yaşındaki oğlan Biraz rahatlamak için her gün ibuprofen almak zorunda kaldım. Ancak belirtiler azalmadı. Tam tersine daha da ileri gittiler, ta ki büyümeyi durdurdu. Orada bir başladı doktorların, hastanelerin ve testlerin yolculuğu ki bu da herhangi bir sonuç vermedi. Üç yıldan fazla bir süre içinde Alex 17 uzmanı ziyaret etti ve kimse ona nasıl doğru teşhis koyacağını bilmiyordu ona ne gibi rahatsızlıklar geldi. Ta ki annesi Courtney’e kadar. umutsuz girişim, ChatGPT’ye geldi. Sohbet robotu uygulaması yapay zeka (IA) ona hiçbir doktorun yapmadığını anlattı: Çocuk, adı verilen nadir bir hastalıktan muzdarip. bağlı kordon sendromuAmeliyat ve rehabilitasyondan sonra iyileşecek.
Alex’i ziyaret eden 17 doktor sadece ona ne olduğunu öğrenememekle kalmadı, aynı zamanda Yanlış patolojiler teşhis edildi. Bu neden oldu Ailede büyük umutsuzlukbunu gördüğümde bu daha da arttı hastalık çocuğu aciz bıraktı şimdi arkadaşlarıyla oynamak normal bir hayat sürmek. “O kadar çok uzmanla görüştük ki… hatta bir keresinde acil servise bile gittik. Ama ısrar ettim“Courtney Amerikan medyasına açıklıyor.
O inatçılık çok yüksek dozda karıştırılmış hüsran ChatGPT’de bir hesap açmayı içeriyordu. O tarafta tıbbi geçmişi çöpe attı Alex’ten. Kadın, NBC’nin ‘Today’ televizyon programında “Satır satır. Tüm semptomlar. Başına gelen her şey. Testlerden elde edilen tüm bilgiler. Her şey” dedi.
“Ellerin çapraz oturamayacağına dair bir not koydum. Benim için bu bir olaydı. büyük tetik bir şeylerin yanlış olduğunu ve bu Ciddiydi” diye belirtiyor. Courtney bunu hatırlıyor “Bütün geceyi” bilgisayar başında geçirdi e kadar Yapay zeka platformu bu görüşü önerdi bağlı kordon sendromu. “Çok mantıklıydı” diye hatırlıyor.
Yapay zekanın yaratıcılarının, bu teknolojinin insanı “yok olma tehlikesiyle karşı karşıya bıraktığı” yönündeki uyarılarına rağmen, OpenAI tarafından 2022’de geliştirilen chatbot beklenmedik bir şekilde Alex’i kurtardı: annesi katıldı Facebook grubu Bu patolojiye sahip çocukların aileleri. “Onun hikayeleri oğlumunki gibiydi” diyor.
Nadir nörolojik durum
Bu yüzden, çocuğun MR görüntülerine baktıktan sonra ona ne olduğunu tam olarak bilen bir beyin cerrahıyla bir ziyaret ayarladı. “Bana açıkça şunu söyledi: ‘İşte bu spina bifidave burası iliğin sabitlendiği yer” diyor Courtney.
Öte yandan diğer 17 doktor çürük, covid, migren, yorgunluk, baş dönmesi, sinüs sorunları, hava yolu tıkanıklıkları, büyüme ve uyku sorunlarına karar verdi. Semptomların listesi çok uzundu. Hatta bazı uzmanlar onun beyin anormalliklerinden ve çeşitli doğuştan rahatsızlıklardan muzdarip olduğunu bile iddia etti.
“Kimse istekli değildi en büyük sorunu çözmek“Bugün”e ekliyor. “Kimse bize bunun ne olabileceğine dair bir ipucu bile vermedi” diye kınıyor. Ancak son değerlendirme, çocuğun ameliyatla serbest bırakılmasına izin verdi. omuriliğinizdeki gerginlik.
Bağlı kordon sendromu hakkında
O bağlı kordon sendromu bir nadir nörolojik durum Amerikan Nörolojik Cerrahlar Birliği’ne göre omurilik dokusu, sinir dokusunun hareketini sınırlayan ve anormal şekilde gerilmesine neden olan eklemler (malformasyonlar) oluşturduğunda ortaya çıkar. Patoloji yakından ilişkilidir. gizli spina bifidaomuriliğin bir kısmının tam olarak gelişmediği ve sinirlerin açığa çıktığı bir doğum kusuru.
Alakalı haberler
“Küçük çocuklarda olabilir konuşamadıkları için teşhis koymak zor“, Alex’in doktoru şöyle açıklıyor: Holly Gilmer, Detroit, Michigan’daki Michigan Head & Spine Institute’da pediatrik beyin cerrahı. Ayrıca uzman şunu açıklıyor: “Bu duruma sahip birçok çocukta arkada görünür açıklık. Ancak gizli bir spina bifida vakası olarak kabul edilmesine rağmen Alex’in sahip olduğu tip kapalıydı.”
“Çocuklarınızın koruyucusu”
Yıllar süren kavgaların ardından Courtney, hissettiğini tarzıyla ifade ediyor. “Rahatlama duygularıonaylanma ve geleceğiniz için heyecan” yorumunu yapıyor. Ayrıca bir ricada bulunuyor: “Sizin için noktaları birleştirecek kimse yok. Çocuklarınızın savunucusu olmalısınız.“.
Bir yanıt yazın