Ulusal Hükümet, Tıbbi esrar Bir “uyardıktan sonra”Yanlış ve küfürlü kullanım”1780/2025 Kararının Resitallerinde belirtildiği gibi mevcut düzenlemelerin bu Cuma günü gece yarısı resmi gazetede yayınlanması.
Tedbir, düzenlemelerde açıklandığı gibi, Terapötik kullanım için kültivatörler“, Düşünmeye ek olarak” pratikte özel ve aşkın bir kategori haline gelen araştırma projeleri figürü. ”
Sağlık Bakanlığı tarafından teşvik edilen ana değişiklikler arasında, ekim izinleri yeniden tanımlandı ve dört kategori oluşturuldu: “Kendini geliştiren hastalar, aile, yetkili üçüncü taraflar ve sivil kuruluşlar“Bu bağlamda, sertifikaların ilk grup için üç yıl ve kalanlar için bir yıl geçerli olacağı bildirildi.
Belge, bir “Zaten kayıtlı olanlar için altı ay boyunca son tarih Ve ekim yetkisi ile yeni gereksinimlere uyum sağlayabilirler. “Bu dönem yenildikten sonra, adapte olmayanlar, çünkü” güvenli ve verimli bir operasyon için uygun sıhhi standartlara uymayacaklar. “
Buna ek olarak, kural, üçüncü taraflara verilen izinlerin konuyla ilgili uzmanlık veya doğrulanabilir bilgiye sahip bir tıbbi müdürü olduğu yükümlülüğünü de içermektedir.
Kanun 27.350 çerçevesinde araştırma projeleri geliştiren ve esrar programı kayıt defterine (Reproann) kayıtlarını talep edebilecek yasal kişiler için özel gereksinimler de düşünülmektedir. Bu güncelleme ile Sağlık Bakanlığı, Mario Lugones tarafından, “yasanın yaptırımını motive eden sosyal ve tıbbi-hayat ruhunu” güçlendirmeyi amaçladığını söyledi.
Bu karar, hükümetin “kontrolleri ve şeffaflığı güçlendirmek amacıyla” tıbbi esrara erişme taleplerini emrettiği geçen yıl Ağustos ayında uygulanan gereksinimlere katıldı.
O zaman, Eski Sağlık Bakanı Mario Russo, “mahsulden sorumlu STK'ların, her yargı bölgesine karşılık gelen kayıt ve kontrol kuruluşundan önce kaydedilmeleri ve etkinleştirilmesi gerektiğini ve” en azından kısmen “ kannet ve tıbben tesisi mahkemesinin mahkemenin mahkemesinin konvansiyonu '' nun araştırılması gereken sivil bir derneğin nesnesini bildirmek zorunda olduklarını söyledi.
Ayrıca, yönetim kurulu üyelerinin sabıka kaydı olamayacağı tespit edilmiştir.
Aynı zamanda, Searned'daki kaydının “esrar kullanımı için tıbbi endikasyon ve türevleri, sağlık uzmanlarının (RefeP'lerin) federal kayıt ağına kaydedilecek ve tıbbi esrar tesisinin tıbbi kullanımı hakkında bir diploma veya ustalık sahibi olmasını talep etmek için münhasır bir gereklilik olarak belirlendi.
O zaman, Reproan izni üç yıl boyunca geçerlidir ve STK'lar her yıl ilgili yargı organı tarafından verilen bir geçerlilik sertifikası sunmak zorunda kalmıştır.
Bir yanıt yazın