Novo Nordisk'in yeni nesil Obezite İlaç Cagrizema Deneme Sonuçları Yatırımcıları Hayal kırıklığına uğrattı

Novo NordiskCagrisema ilacı ile yeni bir obezite tedavisi dönemini müjdeleme umutları, bir dizi deneme sonucunun hisse senedi gönderildikten sonra sorgulandı.

Bu ayın başlarında yayınlanan bir Redefine-2 geç aşama denemesinin başlık sonuçları, Novo'nun yeni nesil Cagrisema'nın tip 2 diyabetli obez veya aşırı kilolu yetişkin hastaların plasebo ile% 3.1'ine kıyasla 68 hafta boyunca kilolarının% 15.7'sini kaybetmesine yardımcı olduğunu gösterdi. Bu, daha önce tahmin edilen tartım kaybının yüksek genç yüzdesinin altındaydı.

Aralık ayında yayınlanan önceki bir geç evre denemesi, ilacın bir veya daha fazla komorbiditesi olan obez veya aşırı kilolu hastaların, tip-2 diyabetli değil, 68 haftadan sonra% 22.7 oranında,% 25'in altında olan% 22.7'ye düştüğünü gösterdi.

Her iki sonuç da, yatırımcıların şirketin mevcut Wegovy enjeksiyonuna üstün bir alternatif bulma umuduyla Novo'nun hisse fiyatından önemli bir değer kazandı ve her iki GLP-1 ilaç olan rakip Eli Lily'nin zebound'u kesildi.

Bir zamanlar sevgilim hisse senedi 2024 en yüksek seviyesinden% 50 civarında düştü.

Barclays Avrupa İlaç Araştırmaları Başkanı Emily Field, CNBC'ye Çarşamba günü telefonla yaptığı açıklamada, “Bu adamlara karşı duyarlılık şimdiye kadarki kadar olumsuz.” Dedi.

“Hisse senedi tepkisi orantısız hissetti, ancak satıcıları dengeleyen hiçbir alıcı yok,” dedi Field, bazı ABD riskten korunma fonlarının deneme sonuçları nedeniyle veya kilo kaybı ilaç endüstrisindeki yüksek değerlemelerle ilgili daha geniş endişeler nedeniyle hisse senedini kısalttığını belirtti.

Cagrisema, bir amilin analogu olarak bilinen yeni bir kilo kaybı tedavisi biçimi olan Cagrilintide ve Wegovy'deki aktif bileşen olan semaglutidin bir kombinasyonudur.

İlacın, tipik olarak mevcut GLP-1 tedavilerine daha zor bir zaman geçirme süresi olan diyabetli hastalar için daha iyi kilo kaybı sunacağı umuluyordu, ancak Redefine-2 denemesinden% 15.7 ağırlık azaltma hayal kırıklığına uğradı.

BOFA Global Research, geçen hafta bir notta, “Cagrisema'nın amilin bileşeni göz önüne alındığında, amilin bileşeni göz önüne alındığında, obezden obez diyabet hastalarına Cagrisema Deltası'nın obez diyabet hastaları için çok benzediğini” söyledi.

Bu arada, Cagrisema'nın tolere edilebilirliği hakkında sorular devam ediyor, hastaların üçte ikisinden azı 68 hafta sonra en yüksek doza ilerliyor. Novo geçen hafta Cagrisema'nın “iyi tolere edildiğini” ve en yaygın yan etkilerin gastrointestinal olduğunu, ancak “zamanla hafif ila orta ve azaldıklarını” söyledi.

Sydbank Pharma Equity analisti Soren Lontoft, Salı günü telefonda CNBC'ye verdiği demeçte, “Yatırımcılar sınıfta en iyi tedavi seçenekleri arıyor ve Novo'nun Obezite İlaç Piyasası'ndaki yerini güvence altına alacak.” Dedi. “Cagrisema'nın sınıfta en iyisi olduğundan emin değiliz.”

Bununla birlikte, 2026'nın başlarında serbest bırakılması nedeniyle, yaklaşan bir Redefine-4 çalışması, ilacın uzun bir süre ve daha esnek dozlamada etkinliği hakkında daha fazla renk sağlayabilir-Lontoft'un onu ayırabileceği bir şey.

“Bu üstünlüğü sağlayabilir,” dedi Lontoft.

Kilo kaybı endüstrisi, obezite ilaçlarının daha geniş uygulamaları ve sonuçları üzerinde toplam kilo azaltma ötesinde bölünmüştür. Geçen hafta ayrı bir notta BofA, Cagrisema'nın son sonuçlarını takiben obezite ve diyabet tedavisinde “farklılaşmaya biraz daha dikkatli” olduğunu söyledi.

Field, “Şu anda çok, çok kısa vadeli bir odak var. İnsanlar daha geniş potansiyeli düşünmüyor.”

Yine de Lontoft, hem obezite hem de kardiyovasküler hastalık, uyku apnesi ve karaciğer hastalığı gibi ilişkili sağlık risklerini ele almak için çeşitli tedavilere ihtiyaç duyulduğuna işaret etti – ilaçların zaten ilerlediği gösterilen alanlar.

“Bu, bu pazardaki farklı ihtiyaçları karşılamakla ilgili” dedi. Yetkili, “Bu farklı ihtiyaçları karşılayabilen şirketler – önemli üretim kapasitesi ile birlikte – bu pazarın en büyük bölümünü alıyor.” Dedi.

Diğer firmalar, 2030 yılına kadar 100 milyar dolar değerinde olduğu tahmin edilen pazara katılmayı umuyorlar. Bu ayın başlarında, İsviçre ilaç devi Roche, Danimarkalı Biotech Zealand Pharma'nın Amylin Analog Obezite İlaç Adayı geliştirmek için 5,3 milyar dolara kadar bir anlaşma yaptı.

Yatırımcılar ve hastalar bu ürünlerin başlatılması için bir ara beklemek zorunda kalacaklar, ancak Zelanda Pharma CEO'su ve Başkanı Adam Steensberg CNBC'ye Petrelintide'nin 2030 civarında pazara gelmesini beklediğini söyledi. Bu arada, 2026'nın ilk çeyreğinde Cagrizem için düzenleyici onay için dosyalamayı beklediğini söyledi.

Yine de, şirketin ilacın etrafındaki önceki hype'ları telafi etmek için bir yolu var. Yatırımcıların bunu mevcut ağır ağırlıklara birkaç olası alternatiften biri olarak tanıyıp tanımayacakları sorulduğunda, Soren temkinliydi: “Hayır. Ama bence sonunda yapacaklar.”