. miyeloid lösemi bir tür kanser kemik iliğinin büyük miktarlarda anormal kan hücresi ürettiği nadirdir. Tıbbi ilerlemelere rağmen, Düşük hayatta kalmabeş yılda sadece% 15 ve 65 yaşın üzerindeki hastalarda sadece% 5. Klinik yaklaşım, ne olduğunu belirlemek için genetik analizi olan hastaları yapmaktan oluşur. Mutasyonlar Tümöre sahiptir ve böylece en iyi tedaviyi seçer. Ancak, aynı mutasyona sahip hastalarda bile, hastalığın ilerlemesi ve tedaviye yanıt çok farklı olabilir. Bazıları daha iyi, diğerleri daha da kötüleşir.
Bu bağlamda, bir IRB Barselona çalışması, farklılıkların neden olabileceğini ortaya koydu. Hücre durumu Mutasyonu almadan önce. ICREA araştırmacısı Alejo Rodríguez-Fraticelli liderliğindeki bilim adamları, bir tane daha daha önce iki hücre tipi tanımladılar “güçlü“Ve başka bir zayıf ya da”hassas“Prensipte inflamatuar uyaranlara.” Daha az şiddetli ve terapilere daha duyarlı; Daha hassas hücrelere sahipken, hastalık daha dirençlidir.
“Mutasyonları dahil ederek, her iki hücre durumu da lösemiye yol açabilir, ancak tedaviye farklı tepki veren farklı biyolojik özelliklere sahip”
“Mutasyonları ekleyerek, her iki hücre durumu da lösemiye yol açabilir, ancak biyolojik özellikler Terapiye farklı tepki veren farklı, “Doktor devam ediyor. Bulgu 'Hücre Kök Hücresi' dergisinde yayınlandı ve bir tümörün mutasyonundan önce hücresel” durumu “analiz etmenin önemini gösteriyor.
Genetik barkodlar
Soruşturma sürdü üç yıl Ve 'rekombin aktivasyonunun eşzamanlı izlenmesi ve klonal kinetiklerin kısaltması' ile gerçekleştirilmiştir. Her hücreyi izlemek ve mutasyondan önce ve sonra davranışını kaydetmek için genetik barkodları kullanan bir tekniktir. Ayrıca, çalışma modelleri kullanılmıştır fareAraştırmacılara göre, “süreci tam bir fizyolojik ortamda ve bulguların ilgisini güçlendiren kontrollü genetik özelliklerle incelemeye izin verdi”.
Bu, bir araştırmanın ilk kez her hücrenin başlangıç durumunu posterior kanserli özellikleriyle ilişkilendirir
Bu ilk defa İlk durum Çalışmanın ilk yazarları Doktorlar Indranil Singh ve Daniel Fernandez'e göre, sonraki kanser özelliklerine sahip her hücreden. Kavramsal olarak, son yıllarda, bazı mutasyonların neden bir kumaşta değil, neden bir kumaşta kanser ürettiğini ve bu araştırmada aranan en roman olduğunu analiz etti. önce mutasyonun. Kanıtlar, başlangıç durumunun etkilendiğini göstermektedir. Risk faktörleri inflamasyon, enfeksiyonlar, kirleticiler veya kronik hastalıklar gibi.
Gelecekteki Araştırmalar
Bu göz önüne alındığında, sonuçlar, en azından lösemi durumunda, hastaya verilecek tedaviye karar vermek için genetik mutasyonu tanımlamak için yeterli olmadığını göstermektedir. Hücrelerinin önceki durumu Davranışı Tahmin Et en uygun tümör ve tedavinin.
Ve Cris tarafından kansere karşı finanse edilen bulgu, soruşturmaya devam etmek için kapıyı açar Diğer kanser türleri Ve iki şekilde. Bir yandan, terapötik bakış açısından, başlangıç durumunun daha kişiselleştirilmiş tedaviler geliştirmeye hizmet edebileceğini bilmek. Ve ikincisi, hücreleri yapan nedenler “güçlü” veya hassassa, mutasyondan önce belirlenirse, önleyici stratejiler Bu, hastalığın en agresif varyantlarının gelişimine yatkın olan alışkanlıklardan veya koşullardan kaçınır.
Bir yanıt yazın