Bu Pazartesi, Avrupa'nın aşının pazarlanmasını durduracak covid-19'a karşı AstraZeneca, Vaxzevria denir. The Telegraph'a göre, Avrupa Komisyonu (AK) bu duyuruyu dün yaptı ve ilaç şirketi nihayet dünya çapında duyuruyu geri çekmeyi seçti. Bunlar davanın bazı anahtarları.
AstraZeneca Avrupa'da covid-19'a karşı aşısının pazarlamasını durduracak, 7 Mayıs Salı günü başlıyor. Sonlandırma şuna yanıt verir: şirketin kendisinden talep Geçtiğimiz Mart ayında Avrupa Komisyonu'na yapılan ticari nedenlerden dolayı. 5 Mart'ta AstraZeneca AK'ye sordu: İlacın pazarlama izninin geri alınması, 29 Ocak 2021'de Birliğin İlaç Siciline tescil edildi. 27 Mart'ta Avrupa Komisyonu, Avrupa Komisyonu tarafından kabul edildi. aşının pazarlanmasının durdurulması, bu etkili olacak 7 Mayıs'ta başlıyor.
Şirket kullanıyor “ticari sebepler”, Ancak bu ilaca aşılanan birçok kişide meydana gelen kan pıhtılaşması vakalarını düşünmek kaçınılmazdır. Aslına bakılırsa pazarlamanın sonu, AstraZeneca'nın Şubat ayında Birleşik Krallık Yüksek Mahkemesi'ne sunduğu yasal bir belgede Kovid-19'a karşı aşısının bulunduğunu ilk kez kabul ettiği öğrenildikten birkaç gün sonra geldi. tromboz gibi yan etkilere neden olabilir “çok nadir durumlarda.” Şirket, fiilen zamana denk gelse de geri çekilmenin bu durumla ilgili olmadığını belirtti.
Evet, İngiliz Yüksek Mahkemesi bir dava açtı. 51 mağdura toplu dava ve aşının yan etkilerinden kaynaklanan zararlar ve zararlar için AstraZeneca'dan 100 milyon £'a kadar talepte bulunan yakınları. Davacıların belirttiği etkilerden biri de Trombositopeni ile tromboz sendromubeyindeki, bacaklardaki veya vücudun başka yerlerindeki kan damarlarında oluşan bir pıhtıdır. AstraZeneca şikayetlerde yer alan ifadeleri reddediyor ancak şunu kabul ediyor: dozları “çok nadir durumlarda tromboza neden olabilir.” Şikayetçilerin avukatları, aşının ABD ile birlikte geliştirildiğini ileri sürüyor. Oxford Üniversitesi, “Az sayıda aile üzerinde yıkıcı bir etkisi oldu.” Yargılanacak ilk davalardan biri Jaime Scott, Nisan 2021'de AstraZeneca aşısı olduktan sonra beyninde pıhtı ve kanama nedeniyle çalışmasını engelleyen bir durum nedeniyle kalıcı beyin hasarıyla karşı karşıya kaldı. Mayıs 2023'te, AstraZeneca, Ayrıca adli cevap yoluyla Scott'ın vakasına aşının neden olduğu tezini kabul etmediğini söyledi.
İspanya'da bu konulmuştu önemli işçiler, öğretmenler veya devletin güvenlik güçleri olarak. Bu grup en fazla trombüsü kaydeden gruptur. Sonra devam etti 60 ila 69 yaş arası insanlar.
Ayrıca. Bağımsız tahminlere göre, yalnızca kullanımın ilk yılında 6,5 milyondan fazla hayat kurtarıldı ve daha fazlası Dünya çapında 3 milyar doz. Şirket, “Çabalarımız dünyanın dört bir yanındaki hükümetler tarafından takdir ediliyor ve salgının sona erdirilmesinde temel bir bileşen olarak kabul ediliyor” diye savunuyor. Olumsuz etkiler söz konusu olduğunda, AstraZeneca aşısının neden olduğu kan pıhtılaşması vakaları bir hastalıkla ilişkilidir. hatalı otoimmün yanıt, Ancak neden bazı kişilerin etkilenip çoğunun etkilenmediği bilinmiyor.
Evet, İspanya'da bu uyuşturucudan etkilenen insanlar şu şekilde gruplandırılmıştır: AstraZeneca Aşısından (Ateava) Etkilenen Temel İşçiler Derneği. Kuruluş, AstraZeneca aşısının “sonucunda” hastalığa yakalanan tüm önemli çalışanlara yardım ve destek sunuyor. Kuruluşa göre Ateava'yı oluşturan kişiler şunlardan oluşuyor: ulusal toprakların her yerinden bir grup insan aşının yan etkisi olarak ortaya çıkan farklı hastalıklardan etkilenmektedir. Amaçları, maruz kaldıkları “ciddi yan etkilerin” sağlık açısından ve idari açıdan tanınmasını sağlamaktır. Özellikle, yaptıklarıyla tanınmalarını istiyorlar. emek durumu, onlar ne kazalar veya hastalıklar meydana gelen profesyonelce. Ateava, ortaklarının temel çalışanlar olması nedeniyle kendilerine AstraZeneca aşısı olmaktan başka seçenek verilmediğini savunuyor (bu, öğretmenler veya devlet güvenlik güçleri gibi tüm önemli çalışanlara uygulanan aşıydı).
Evet, İspanya'da Ulusal Mahkeme (AN) AstraZeneca aşısını yaptırdıktan sonra acı çekmeye başlayan bir vatandaşın iddiası elinde ciddi olumsuz etkiler idareden 91 bin 991 avro tazminat talebinde bulundu ancak bu talep reddedildi. Süreç henüz başlangıç aşamasındadır. İçinde Almanya, İlk aşı Biontech'in doğum belgesine sahip ülke şu ana kadar zaferle çıktı 467 tazminat talebi, mahkemeye sunulan toplam 11.900 şikayet arasında. Bu, ülkenin 16 federe eyaletinin Sağlık departmanlarında yürütülen bir anketin sonucu olarak (geçen Şubat ayından itibaren) nispeten yakın bir rakamdır. 65 milyon vatandaşa en az bir doz enjekte edildiği göz önüne alındığında, ister Biontech ister onu başarmış ilaç firmaları açısından denge oldukça iyi durumda.
Bir yanıt yazın