Büyük bakım reformu geliyor. Bu, çocuklarına bakan ebeveynler için ne anlama geliyor? Okuyucularımızdan bize hikayelerini anlatmalarını istedik. Birçoğu zaten sınırlarına ulaşmış durumda ve en kötüsünden korkuyor.
Federal Sağlık Bakanı Nina Warken (CDU), uzun vadeli bakım sigortasında milyar dolarlık bir açığı önlemek amacıyla geniş kapsamlı bir reform planlıyor. Tasarı taslağı, çok sayıda sosyal yardım kısıtlaması ve gecikmiş yardım talebinin yanı sıra bakım fonlarından bakım yakınları için emeklilik sigortasına kadar daha düşük ödemeler öngörüyor.
Planlanan reformun sonucu olarak şefkatli ebeveynler için neler değişecek? Burada WELT okuyucuları deneyimlerini ve şimdi başlarına neler gelebileceğini aktarıyor.
“Restoranlara asla gitmiyoruz”
“Oğlumuz nörodejeneratif bir hastalıkla doğdu ve bakım düzeyi beşte. Ne kadar kaldığını bilmiyoruz. Günlük yaşamımızı kaçınılmaz olarak bakım ve çocuk parası, eşimin AB emekli maaşı ve vatandaşların ilave paralarının yanı sıra artık ihtiyacımız olmayan şeylerin küçük satışlarıyla finanse ediyoruz. Sigara içmiyoruz, aboneliğimiz yok, asla restorana gitmiyoruz. Para yeterli.
Oğlumuza 7/24 bakmak zorunda kalmak işe gidemememiz anlamına geliyor. Emeklilik puanlarının azalması en geç emekli olduğumuzda bizi varoluşsal bir krize sürükleyecektir. Toplumu tam zamanlı yatarak tedavi masraflarını karşılamaya zorlamadığımız için devletin mutlu olması gerekir.
Şehrimizde yeterli altyapı olmadığı için koruyucu sağlık hizmetlerinden yararlanamıyoruz. Özel bireyler yoğunluktan dolayı bakım verme konusunda kendilerine güvenmemektedirler. Planlanan bakım reformu, halihazırda toplumun dışında bulunanları daha da yalnızlaştıracaktır.” Daniel Hoffmann, 40
“Bugün zaten her yerde yer ve personel sıkıntısı var.”
“Bakım düzeyi üç olan ağır engelli bir kızım var. Bu önleyici bakımdır. (özel bakıcı katılamıyorsa yedek bakım, ed.) sınırlıysa yarı zamanlı işimden vazgeçebilirim. Yedi yaşındaki kızımın bir bakım tesisine götürülemeyeceği ve götürülmemesi gerektiği gerçeğinden bahsetmiyorum bile.
Eğer gelecekte tam kaynaştırma desteği alamazsa, sınıfını onun için genişleten, daha küçük bir sınıf oluşturan ve ona uyum sağlayan ilkokula gidemeyecektir. Tüm sosyal ağı bu okulda.
Kısa süreli bakıma referans (Geçici yatan hasta bakımı, ed.) gerçeği gözden kaçırıyor: zaten her yerde yer ve personel sıkıntısı var. Buna ek olarak, ağır engelli çocukların çoğu tanıdık bakıcılara, rutinlere ve bireysel bakıma muhtaçtır.” Franziska Lorenz
“Oğlum günde birkaç kez kendine vuruyor”
“Dört yaşında Down sendromlu ve ciddi bakıma muhtaç epilepsi hastası bir çocuğun annesiyim. Tam zamanlı çalışıyorum; her şeyi düzene koyabilmemiz için kocam işini bırakmak zorunda kaldı.
Oğlumuz konuşamıyor ve sürekli bakıcılara bağımlı. Henüz yemek yiyemiyor ve özel sütle besleniyor. Sütüne ne zaman ihtiyaç duyduğunu anlamak tecrübe gerektirir. Günde birkaç kez kafasına, yüzüne veya kulağına vuruyor; Onu bu durumdan ancak pratik yaparak kurtarabilirsiniz.
Akrabalara Yardım Yasası'ndaki bir değişiklik, demans hastası babamın şu anda kaldığı huzurevi için ek mali masraflar ödemek zorunda kalacağım anlamına geliyor. Bütün bunlar ailemi ve beni gerçekten korkutuyor.” Theresa Beck, 48
“Ben gittiğimde ona kim bakacak?”
“23 yıldır oğluma bakıyorum. İlk birkaç yıl her şey yolundaydı ama ikinci çocuğumuza hamileyken eşime agresif beyin tümörü teşhisi konuldu. Çocuklarımız bir ve beş yaşındayken öldü.
Babam ve eşinin yardımıyla iki yıl sonra işime geri dönebildim; hem gelirim hem de ruhum için. Oğlum şu anda mutlu bir şekilde bir atölyede çalışıyor ve hala evde yaşıyor. Altı yıldır haftada 30 saat, önceki yıllarda ise haftada sadece 20 saat çalışıyordum; Ama para hiçbir zaman yeterli olmadı. Yarı yetimlere herhangi bir bakım ödenmez. Altı yıldır ay sonunda bir miktar para kalıyor. Oğlumun pahalı bebek bezlerinin ek ücretini ödeyebilirim ve yeni tekerlekli sandalye artık uykusuz gecelerin olmayacağı anlamına geliyor.
Reformla birlikte oğlumun taşınma şansı ortadan kalkacaktı; İlgili konut türlerine yönelik sübvansiyonlar büyük ölçüde azaltılacaktır. Tek umudum oğlumun benden önce ölmesi. Ben artık orada olmadığımda ya da artık bakamayacak durumdayken ona kim bakacak?” Jana Schubert, 50
“Gelirimin yeterli olup olmadığı kimsenin umrunda değil”
“Bekar bir anneyim ve Bechterew hastalığım nedeniyle bakım düzeyi 2'ye sahibim. Bakım düzeyi 2 ve 4 olan iki çocuğuma tamamen tek başıma bakıyorum. Baba nafaka ödüyor ama geliri yeterli olmadığı için ek bir zorunluluk yok. Benim gelirimin yeterli olup olmadığı kimsenin umurunda değil. Reformun gerçekleşmemesi için dua ediyorum.” Eva Kruger, 41
“Engelli kız çocukları şiddetten sıklıkla etkileniyor”
“8 yaşındaki Down sendromlu engelli kızıma ben bakıyorum, 3 çocuğum daha var ve yarı zamanlı çalışıyorum, eşim tam zamanlı çalışıyor. Geçici bakım, hemşirelik hizmetinden daha esnek ve ucuz, ayrıca söz konusu kişilerle güven ilişkisi kurabildim. Engelli insanlar, özellikle de kız çocukları, şiddetten ortalamanın üzerinde etkileniyor ve kendilerini pek savunamıyorlar. Bu yüzden çocuğumu sürekli değişen yabancılara emanet etmek istemiyorum.
İşe gitmek istiyorum. Kendi geçimimi sağlamak ve toplumun etkili bir parçası olmak benim için önemli; planlanan reform bana bu durumun altımdan çekildiğini hissettiriyor. Yaşlılıktaki yoksulluk öncelikle kadınları, özellikle de bakım veren akrabalarını etkiliyor. Artık çalışamıyorum; peki bunun için nasıl plan yapmalıyım?” Nina Hofmann
“Hiç temel güvenliğe başvurmadım”
“Yaklaşık 33 yıl önce doğduğundan beri ağır engelli oğluma dördüncü bakım kademesinde bakıyorum, iki büyük kızım var ve yaklaşık 26 yıldır tek ebeveynim. Eski kocamın en başından beri oğlunun engelliliğiyle sorunu vardı. Ben her zaman bakım parasıyla yaşadım ve her zaman en azından bir mini işim oldu. Temel güvenlik, Hartz IV, vatandaşlık yardımı – bunların hiçbirine başvurmadım.
Liseden mezun oldum ve iyi maaşlı bir işte çalışıyordum. Bir an önce işime dönebileyim diye üç çocuğumu da kısa aralıklarla doğurdum. Oğlumun doğumundan sonra bu artık mümkün olmadı ve bakım işimden aldığım emeklilik katkı payları benim tek emeklilik güvencem.” Sophia Werner, 60
“Tükenmişliğe sürüklendim”
“Neredeyse yedi yaşında olan oğlum, nadir görülen bir hastalıkla doğdu ve dördüncü bakım düzeyine sahip. Ben bekar bir ebeveynim ve yarı zamanlı çalışıyorum. Aileden neredeyse hiç destek yok; bütünleştirici kreş de bunalmış hissediyor.
Sonuç: Ben de tükenmişliğe girdim ve üç aydan fazla bir süre boyunca hastalık iznindeydim. Eğer devlet yardımı kısıtlanırsa açıkçası artık ne yapacağımı bilmiyorum.” Johanna Fox
“Oğlumun 7/24 gözetime ihtiyacı var”
“On yıl önce oğlum genetik bir kusurla doğdu. Epilepsi, tiroid bezi yokluğu, hipotoni ve erken çocukluk otizmiyle birlikte bilişsel bozukluğu var.
Yetişkin bakımındaki çalışmalarım sonucunda birkaç bel fıtığı yaşadım ve düzenli spor kurslarına ve fizyoterapiye ihtiyacım var. Bu sırada birisi gelip oğlumu devralacak. Bu molalar benim için son derece önemli çünkü benim de haftada 20 saat çalışan yarı zamanlı bir işim var.
On yıldır geceleri uyuyamıyorum çünkü oğlumun bezini değiştirmek zorundayım ve onun sakatlığı onun gece-gündüz ritminin iyi olmadığı anlamına geliyor. Tehlikenin farkında olmadığı ve güçlü kaçak eğilimleri olmadığı için 7/24 denetime ihtiyacı vardır. Aynı zamanda idrarını tutamamaktadır; Bazı günler on tane bebek bezini, elbiseyi ve nevresimi aynı anda değiştiriyorum.
Benim için koruyucu bakımı kısıtlamak, işyerindeki ücretli tatilimi iptal etmek gibi olurdu. Muhtemelen er ya da geç hastalanacağım ya da tedaviyi güvence altına almak için işimden vazgeçmek zorunda kalacağım.” Lena Krämer, 43
Yanıtlar Haberler okuyucularından ve sosyal medya kanallarımızdan geliyor. Bazı kişiler isminin gizli kalmasını istedi; bu yüzden tüm isimleri değiştirdik.
Profesyonel yardıma ihtiyacınız varsa: Ücretsiz danışmanlık için iletişim noktaları arasında bakım destek merkezleri de bulunmaktadır.
Siyasi editör Uma Sostmann Sosyo-politik konular hakkında yazıyor.
Bir yanıt yazın