TV sunucusu Thomas Gottschalk epiteloid anjiyosarkomdan muzdarip. Kanser türünün çok nadir ve agresif olduğu kabul ediliyor. WELT, kanser türü ve kimin özellikle risk altında olduğu hakkındaki en önemli soruları yanıtlıyor.
Son dönemdeki görünümlerinde bir şeylerin ters gittiğine dair işaretler vardı. Artık kesinlik var: Thomas Gottschalk kanser hastası. TV sunucusu ve eşi Karina, Bild'e verdikleri röportajda kendisinin dört ay önce epiteloid anjiyosarkom nedeniyle ameliyat edildiğini söyledi; Bu nedenle üreterlerin ve mesanenin bazı kısımlarının çıkarılması gerekti.
Gottschalk'ın tanısının arkasında tam olarak ne var? 75 yaşındaki hastaya, epiteloid anjiyosarkom adı verilen nadir bir anjiyosarkom alt tipi teşhisi konuldu. Kanser türü, kan ve lenf damarlarındaki hücrelerden (endotel hücreleri adı verilen) kaynaklanır ve Alman Sarkom Vakfı web sitesinde belirtildiği gibi en sık ciltte ve yumuşak dokuda meydana gelir. Ancak çok nadir durumlarda mesane gibi iç organları da etkileyebilir.
Kanserin nerede büyüdüğüne bağlı olarak semptomlar değişebilir; mesane etkilendiyse idrarda kan görülmesi tipik bir semptomdur. Anjiyosarkomlar nadirdir: “Sarı Liste”ye göre yumuşak doku sarkomlarının yaklaşık yüzde bir ila ikisini oluştururlar ve bu da tüm yeni kanser vakalarının yüzde birini oluşturur. Gottschalk'ın muzdarip olduğu epiteloid alt tipi daha da nadirdir; mesane tutulumu yalnızca izole vakalarda görülür.
Genel olarak sarkomlar, vücudun destek ve bağ dokusundan kaynaklanan kötü huylu tümörleri ifade eder. Bu kaslar, yağlar veya kan damarları gibi yumuşak dokular veya kemikler olabilir.
Çoğu durumda anjiyosarkomlar cildi etkiler. Tüm kutanöz anjiyosarkomların yüzde 60'ı baş ve boyun bölgesindeki yüzeysel yumuşak dokularda, tercihen saçlı deride bulunur. Burada diğer tipik cilt kanseri tümörlerine benzerler ve bulanık, asimetrik büyüme ile karakterize edilirler. Tipik yüzeysel kutanöz anjiyosarkomlu hastaların ortalama yaşı 65 ila 70 yıldır.
Gottschalk'ta agresif kanser
Epiteloid anjiyosarkomun tam olarak nasıl ve neden geliştiği henüz ayrıntılı olarak araştırılmamıştır. Açık olan şey, çoğalmanın yumuşak doku hücresi DNA'sındaki değişikliklerden kaynaklandığı ve bunun da kontrolsüz hücre çoğalmasına yol açtığıdır.
Epiteloid form, mikroskop altında bakıldığında deri hücrelerine benzer ve öncelikle yaşlı insanlarda görülür. Önceki radyasyon tedavisi veya uzun süreli lenfatik şişlik, hastalığın gelişme riskini artırabilir. “Sarı Liste”ye göre erkekler kadınlardan yaklaşık iki kat daha fazla etkileniyor.
Tedavi genellikle hastalıklı dokunun cerrahi olarak çıkarılmasını içerir. Daha sonra kanserin tekrarlamamasını sağlamak için radyasyon ve kemoterapi ile takip tedavisi verilebilir.
Anjiyosarkomlar agresif tümörler olarak kabul edilir ve vücudun diğer bölgelerine metastaz yapma eğilimindedir. Genel olarak beş yıllık hayatta kalma oranları düşüktür ve tümörün nerede büyüdüğüne, ne kadar büyük olduğuna ve nasıl tedavi edildiğine bağlıdır.
lpi
Bir yanıt yazın