Migrenle yaşamak çok yorucu, itiraf ediyorlar Eva Ortega ve Rocío BleinYıllardır bunun acısını çeken ve bu durumun bir parçası olan İspanyol Migren ve Baş Ağrısı Derneği (AEMICE). Binlerce kez sinir bozucu ve elbette bir meydan okuma. Sadece acıdan dolayı değil. Ayrıca sıklıkla “görülemeyen” bir hastalığın ortaya çıkmasına neden olan anlayışsızlık nedeniyle. Eva'ya resmen teşhis konuldu on yıl önce. Rocío geriye baktığında 14 yaşında olduğunu ve sürekli baş ağrıları çektiğini hatırlıyor. O zamanlar buna neredeyse hiç önem verilmediğini söylüyor. Annesi, Onu sakinleştirmek için ona bir hap verdim. Ama kimse onu doktora götürmedi.
“Bir dağ grubundaydım. Yazın Pireneler'e gittik. Bir gün dağa çıktık ve aşağı indiğimizde ışıkları görmeye başladım ve şiddetli bir baş ağrım vardı. Sonra kasabaya vardığımda beni içeri aldılar ve bir yeri deldiler”, diye anımsıyor yıllar sonra, şimdi yirmili yaşlarındayken. “Şimdi hatırladım ve şunu söylüyorum: 'Bu ilk ders kitabı migreni olmalı'. Ama kimse bana bir şey söylemedi.”
Bir sonraki bölüme atıfta bulunur. 28 yıl ve çok küçük iki kız annesi. “Bir sabah uyandığımda görüşümün olmadığını, yüzümün uykuya daldığını, tamamen sertleştiğini hatırlıyorum. Ayrıca kollarımdaki delikler ve yavaşlama da vardı. Hafızam yoktu ve kelimeler ağzımdan çıkmıyordu. Kocam beni hastaneye götürdü. Nörolog bana MR çektirdi ve ilk defa biri bana şunu söyledi: 'Bu bir migren.'”
Anlamama
Eva ve Rocío ses veriyor bir kadının yüzüne sahip olan bir hastalık. Her ikisi de Alcalá de Henares'te düzenlenen III. Lundbeck Migren Seminerine katıldılar ve sıklıkla yanlış anlaşıldıklarını düşündükleri bir hastalıkla birlikte günlük yaşamın neleri gerektirdiğini abartmadan anlattılar. Rocío, diğer pek çok kişi gibi şunu söylüyor: “güvenlik”i çaldıfırsatlar ve özgüven.” Ve çoğu kez bu onun hayatını felç etti.
57 yaşındaki Rocío Blein onlarca yıldır bu hastalıkla mücadele ediyor. Bazen ona isim veren kişi olmadığı için kendini bile suçluyordu. “Aylık ataklar geçirdiğim zamanlar oldu, bazen de daha az… Migrenim gelişmeye başladı. 30 yaşımda 6 saat, hatta 2 gün karanlıkta kaldım. Şimdi daha iyi. Bunu kontrol edebiliyorum. 2 veya 3 saat içinde kötü bir şekilde, çalışamadan veya kendimi toparlamadan, ama en azından ayakta durabiliyorum. Ama her zaman çantamda ilaçlarımlaevimin anahtarlarıyla birlikte. Asla unutmam. Nereye gidersem gideyim.”
İşin etkisinden bahsedecek olursak migren hastalarının çoğunluğu İzin ve izin talep etmiyorlar onun eserinde. En büyük verimlilik kaybı yaşanıyor 45 ila 54 yaş arası. Bu, şirketindeki işten çıkarma nedeniyle “dolaptan çıkan” 51 yaşındaki Eva Ortega tarafından açıklanıyor. Her şeye rağmen çalışmaya devam etmeyi başardı.
Annemin karanlık odası
Ayrıca sonuçları hakkında konuşun ailelerdeki hastalıkların. Çocuk olan oğlunun bir gün annesinin başına gelenleri anlatırken söylediği bu söz onu hâlâ üzüyor. Küçük çocuk, etrafındakilere haftanın stresinden bitkin düşen Eva'nın bir krizle yüzleşmek için kendini toparlaması gerektiğini anlatırken “Cuma günleri anne, karanlık bir odaya giriyor” dedi. “Çok zor çünkü sadece hastalık önemsizleştirilmekle kalmıyordaha ziyade damgalanıyor,” diye özetliyor Eva.
Toplantıda sunulan verilerle, Migren hastalarının yüzde 44'ü Partnerleri tarafından yanlış anlaşıldıklarını hissediyorlar ve vakaların %68'inde bu ilişkileri etkiler. Ayrıca hastaların %85'e yakını, yaşamın getirdiği stres nedeniyle sosyal veya ailevi etkinlikleri kaçırıyor. olay sırasında bir kriz.
Sosyal farkındalık
Lundbeck'in düzenlediği toplantıda, Eva Ortega, İspanyol Migren ve Baş Ağrısı Derneğihasta derneklerinin hem toplumsal farkındalığın artırılmasında hem de insanların haklarının desteklenmesinde ve savunulmasında önemli rolünün altını çizdi. hastalıktan muzdarip olanlar.
“Gelecek yılların önceliği kararlı bir şekilde geliştirmek Ülkemizde migrenli nüfusun aldığı sağlık ve sosyal bakım. Bunu başarmak için sağlık otoritelerinin bir kerede ve tamamen teşvik etmesi önemlidir. Ulusal Migren Planı“diye tamamladı.
Okumaya devam etmek için abone olun
Bir yanıt yazın