Salut'un bakanlığı, Katalonya'nın yenidoğan programını kuruluşla genişletti, 1 Ekim'den itibaren omurga kas atrofisi (AME). Bu, bugün bir açıklama ile departman tarafından ilan edildi.
AME'nin tespiti, geri kalanında olduğu gibi yapılacaktır. Bu programın hastalıkları, Topuk testi yoluyla. Bu bir Basit, evrensel ve ücretsiz analiz yenidoğanın 24 ila 72 saatlik yaşamı arasında uygulanmaktadır.
Bu kuruluşla, yenidoğan katalonya programı, 27 Azınlık Hastalığı. Her yıl, topuk testi sayesinde Katalonya'da tespit ediliyorlar 150'den fazla hastalık vakası Zamanla tanımlanmazsa, çocuk sağlığı için ciddi sonuçlar doğurabileceği nadirdir.
Espinal kas atrofisi bir Genetik kökenli nörodejeneratif hastalık 10.000 bebekten birini etkiler. İle karakterizedir Motor nöronların aşamalı dejenerasyonu, Sinir sisteminin sorumlu olan hücreleri Kasları kontrol et Hareket etmek, nefes almak ve yutmak için kullandığımız. Bu nöronlar çalışmayı bıraktığında, kaslar aşamalı olarak zayıflar, bu da çocukların yaşam kalitesini ciddi şekilde etkileyebilir ve hatta hayatlarını riske atabilir.
Erken tespit, anahtar
. Erken tespit Anahtardır çünkü tedavilere başlamanıza izin verir ciddi belirtiler ortaya çıkmadan önce Etkilenen çocukların prognozunu ve yaşam kalitesini iyileştirmek. Bu yeni tarama, tedavinin en kısa sürede başlamasına izin verecektir.
“AME'nin dahil edilmesi Katalonya pozisyonunu güçlendirir Önde gelen bölgelerden biri olarak, daha nadir görülen hastalıkların erken tespiti sayesinde “diyor Assumpta ricart, Integrats Process Manager Salut'un Salut'un Servi Català de la Salut'un (Catsalut) Yardım àrea'sının. “Bu önlemle, Bebeklerin sağlığına bağlılık Ve ailelere ilk anın karmaşık hastalıklarıyla yüzleşmek için daha fazla araç veriyoruz ”diye ekliyor.
Katalonya'da omurga kas atrofisi için iki klinik deneyim birimi vardır: Pediatrik Nöromüsküler Hastalıklar Birimi Vall D'Hebron Hastanesi ve nöroloji hizmetinin nöromüsküler hastasının integral tedavi birimi Sant Joan de Déu Hastanesi.
Kendi adına, Halk Sağlığı Sekreteri, Esteve Fernández, “Yenidoğan taraması bir ikincil önleme aktivitesi, Halk sağlığı alanında, belirliden etkilenen bebekleri erken tanımlamayı amaçlayan genetik, metabolik veya endokrin hastalıklar Bu, tespit edilmezse hayatı tehlikeye atabilir veya hasar verebilir. “
Katalonya'da bu taramalar başladı Elli yıldan fazla bir süre önce Fenilketonüri erken tanısı ile (hidroksilaz fenilalanin enziminin olmamasından kaynaklanan metabolizmanın konjenital bir değişimi, bu da amino asit tirozini karaciğerdeki fenilalaninden sentezleyememe anlamına gelir).
Bir yanıt yazın