Makulopatiler, Etkili İlaçlar Üzerine Onaylar. Çalışmalar ve Haberler

Gerçek dünya verileri ile Aflibercept 8 mg'da önemli güncellemeler, Paris'teki Euretine Kongresi'nin 25. baskısında sunuldu. Yaş (NAMD) ve diyabetik maküler ödem (DME) ile bağlantılı maküler neovasküler dejenerasyon için terapötik etkinliğini doğrulayın.. İlaç – Bayer bir notu hatırlıyor – son zamanlarda pulsar ve foton kayıt klinik çalışmalarının açık uzatma aşamasında elde edilen olumlu sonuçlar temelinde, tedavi aralıklarının 8 mg'a kadar 8 mg'a kadar arıtma aralıklarının entegrasyonu için onay aldı.

Açık uçlu uzatma stüdyolarından 3 yıl (156. hafta) elde edilen sonuçlar, enti-VEGF'nin büyük bir hasta popülasyonunda 8 mg'lık dozaja uzun süreli etkinliğini, güvenliğini ve etki süresini doğruladı. Her iki çalışmada da tedavi, klinik olarak anlamlı görsel iyileştirmeleri garanti etmeye ve zaman içinde desteklenmeye devam etmiştir. Ek olarak, “klinik durumlarına dayanarak, 24 haftaya kadar aralıkları uzatabilen hastalar için – farmasötik bilgilendiren – fırsat, yılda sadece 2 enjeksiyon almaya başlar ve görsel faydalardan ödün vermeden tedavi sıklığını azaltma olasılığını onaylar”.

“Tedavi aralıklarını aflibercept 8 mg ile genişletmek, terapötik etkinlikten ödün vermeden enjeksiyon ve ziyaret sayısını önemli ölçüde azaltabilir – Udine Üniversitesi'nin oftalmoloji ve oftalmoloji klinik direktörü, tam profesörü olan Paolo Lanzetta – Hastalar için, günlük yaşam ve daha fazla, daha fazla taciz üzerinde küçük bir etki yaratarak daha fazla, daha fazla, daha fazla. Ayırt edici profiline göre, Afliborcept 8 mg, retina patolojilerinin tedavisinde yeni bir strateji olma potansiyeline sahiptir “.

Ayrıntılı olarak – Notu raporlar – Klinik uygulamadan ilk gerçek dünya verileri, NAMD ve DME'li hastalarda günlük klinik uygulamada 8 mg'ın etkinliğini ve güvenliğini değerlendiren Faz Çalışması IV spektrumunun 6 ayına kadar, Euretina 2025'li hastalarda etkinliğe ve tedaviye yönlendirilen sonuçların sunulduğu sonuçları, sonuçlandırıldığını doğruladı. Afliborcept 8 mg.

NAMD'li yaklaşık 150 hastanın 6 ayında toplanan ilk veriler, hem naif hem de daha önce tedavi edilen, Anti-VEGF 8 mg'ın saf hastalarda görme keskinliğini (VA) iyileştirebildiğini ve halihazırda tedavi edilmiş hastalarda stabil tutabildiğini gösteriyorlar.. Ek olarak, her iki grupta merkezi retina kalınlığında (CRT) bir azalma gözlenmiştir. Diyabetik maküler ödemi olan yaklaşık 100 hastada 8 haftada ön sonuçlar bile klinik olarak pozitif bir yanıtı doğrulamaktadır: Naif hastalarda görme keskinliğinde erken iyileşmeler ve önceden translatılmış hastalarda stabilizasyon, her iki grupta CRT'nin ilk azalması kaydedilmiştir.

“Klinik çalışmaların sonuçları ile ilk gerçek dünya verileri arasındaki tutarlılık son derece güven vericidir. Bir oftalmolog olarak – Lanzetta'yı açıklığa kavuşturur – hem bilimsel kanıtlarımda hem de günlük pratiğimde gözlemleme fırsatı buldum ve 8 mg, görme ve akışkanlık üzerinde kalıcı bir kontrolü garanti edebiliyor, görme ve akışkanlık üzerinde kalıcı bir kontrolü garanti ederek, aynı zamanda tedavinin anlamlı olarak, tedavinin önemli ölçüde sağlanmasına izin veriyor. Aflibercept 8 mg'ın güvenlik profili – notu sonlandırır – 2 mg formülasyon ile gözlemlenenle karşılaştırılabilir oküler advers olayların insidansıyla ve 2 mg anahtarı 8 mg'a kadar gerçekleştiren hastalar da dahil olmak üzere yeni sinyallerin ortaya çıkması olmadan kendini uygundur.