İken onkoloji 'Hastalıksız' veya 'hayatta kalma' terimi hala Tümörler kontrol altında olan, Hematologlar Hakkında konuşmak için sıçradılar 'iyileştirme'veya' tam remisyon ' kan kanserleri. O Paradigma değişikliğiBir kilometre taşına ulaşan tedavilerin gelişine uymak Hastalıkları 'devre dışı bırak' önceden kronik veya tedavi edilemez, sadece onkolojik değil, kan. Yenilikçi terapiler arasında devrimci öne çıkıyor CAR-T ve Terapiler gen.
Bu tıp alanındaki ilerlemenin nedenlerinden biri, doktorlar ve araştırmacılar için kan hücrelerine erişmenin ve analiz etmenin basit bir analitik veya daha karmaşık tekniklerle nöronlar veya katı organlar gibi dokulardan daha kolay olduğu gerçeğiyle ilgilidir. Bunlar arasında, DNA'nın kütle sıralamasıki bu, lösemiama aynı zamanda diğer iyi huylu ve daha sık tromboz dalga anemi. Ve bu değişikliklere dayanarak, kişiselleştirilmiş tedaviler tasarlayın.
CAR-T terapileri, lösemi veya lenfomalar gibi kan tümörü olan binlerce hastanın hayatını ileri fazda değiştirmeyi başarıyor
Bu senaryoda, en büyük Mirest kan tümörleri (Dünya çapında yaklaşık 38.000 kişiye başvurdu). Çıkarmadan oluşan bir tekniktir Hücre Hastanın laboratuvarında değiştirin, böylece lenfositler T – bağışıklık tepkisinden sorumlu bir tip beyaz kan hücresi – nasıl saldıracağını bilir. Tümör hücreleri Car-T üç tip tedaviyi birleştirir: cep telefonu, immünoterapi ve gen tedavisi.
Remisyon
İspanya'da, 2017'de uygulanmaya başladılar ve o zamandan beri bazı tür türleri için onaylanmıştır. Lösemilerlenfomalar, miyelomlar, Nüksetme hastaları için, yani daha önce başka tedavileri denediler ve hastalığın ileri evresindeydiler. Ama ne 'mucizevi'CAR-T'nin kendisi aktive ederken Bağışıklık sistemi Hastandan, birçoğu tedavi eder veya önemli bir remisyona sahiptir. Örneğin, klinikte tedavi edilen toplam 502 hastanın, kanserin yarısından fazlasında atıfta bulunulan tamamen.
Yeni araştırma, aşı sayesinde, vücutlarındaki CAR-T'yi üreten hastaların kendileri olma yolunu döşedi.
Dolayısıyla, dünyanın dört bir yanındaki bilim adamları bu tekniği nasıl uygulayacaklarını arıyorlar. Katı tümörler ve diğer karsin olmayan hastalıklar. Ve son zamanlarda, 'Science', Kendi hastaları Bir tür sayesinde car-t üretenler aşıvücudunuzun içinde, tekniği büyük ölçüde azaltacak ve erişimi kolaylaştıracaktır. Araştırma, hastalıklı insan kan örneklerinde test edilmiştir Otoimmün ve kan tümörleri olan farelerde.
Bu başarıya eklendi Genic Terapileri genetik bir sekansın ayarlanması, onarılması, değiştirilmesi, eklenmesi veya ortadan kaldırılmasından oluşur. Onların erdemleri, semptomları yavaşlatmakla sınırlı olmamaları, ancak kök Buna neden olan eksikliği düzeltmek için hastalığın.
“Gen tedavisi, bazı konjenital anemiler, hemofili veya birincil immün yetmezlikler gibi ciddi patolojilerin genetik kökenini doğrudan ele almaya izin verir”
“Bu yenilikçi strateji, doğrudan hitap etmenizi sağlar. genetik köken bazıları gibi ciddi patolojilerin anemiler Konjenital (diğerleri arasında beta-kaasmi, fanconi anemi ve falciform hücre hastalığı gibi). hemofili veya birincil immün yetmezlikler, ”diye açıklıyor Virgen De La Arrixaca Üniversitesi Klinik Hastanesi (Murcia) hematolog Eduardo J. Salido.
Gen teknikleri
Tedavi edilecek hastalığın doğasına göre birkaç gen tekniği vardır, ancak en yaygın olanı kullanımıdır. virüs DNA dizilerini kesmeye ve onarmaya hizmet eden bir tür 'makas' olan hücrelere ve devrimci CRISPR tekniğine doğru genleri eklemek için değiştirildi. Eğer 'eski vivo' olabilirlerse Hücre hastanın onları düzeltmek için laboratuvar ve 'Düzeltici' virüsler doğrudan hastaya enjekte edilirse 'in vivo'.
Genic tedavileri, tek bir genin neden olduğu bozukluklara zaten uygulanmaktadır, örneğin Espinal kas atrofisi veya SO -Called 'kabarcık çocuklarının' neden olduğu gibi bazı immün yetmezlikler.
“Kök hücreleri hastadan çıkarabilir, laboratuvarda genetik olarak değiştirebilir ve bunları yeniden tanıtabiliriz, böylece kronik tedaviler olmadan etkili düzeltme elde ederiz.”
Ve hematoloji alanında, “gen terapisi 'ex vivo' özel olarak güçlü bir aracı temsil ediyor”, Dr. Salido'ya göre. “Çıkarabiliriz kök hücreler Hastanın, laboratuvarda genetik olarak değiştirin ve onları yeniden tanıtın, bu yüzden bir Etkili düzeltme ve kronik tedaviler olmadan dayanıklı kusur. “
Tıp, kanımızı 'iyileştirmek için başarılı' tedavilerin çoklu hastalığa karşı kullanılabileceğini istiyor
Dünyada, birkaç gen terapisi, CAR-T'den çok daha düşük bir uygulama ile onaylanmıştır ve önümüzdeki yıllarda çok daha fazlası olması bekleniyor. İspanya'da kan alanında, hemofili B – Kalıtsal hemorajik bir bozukluk- ve, Hemofili A ve Talasia için bir tür Avrupa filtresinin üstesinden geldikleri için onay beklemede. kalıtsal anemi.
Bekleyen zorluklar
Ama hala çoklu var Zorluklar üstesinden gelmek için. Bunlardan biri güvenlikçünkü gen terapileri ciddi bağışıklık tepkileri getirebilir. Beyin veya kaslar gibi zor yerlere ulaşmak için yeni teknikler geliştirmeniz ve yüksek fiyat. Ancak, solda, “Teknolojik ve düzenleyici ilerlemeler baskın sağlık sistemi Orta ve uzun vadede ”, düzeltilirken, bir inme, kronik hastalıklar.
Dolayısıyla, kullanımı da çoklu hastalıklarda araştırılıyor, bunlar aralarında bazıları tedavi olmadan öne çıktı. AlzheimerO Parkinson veya Huntington hastalığı. Kısacası, tıp için başarılı olan tedavilerin Kanımızı 'tedavi'birden fazla hastalıkla savaşmak için kullanılabilirler.
Okumaya devam etmek için abone olun
Bir yanıt yazın