İnsanlar neden zeki? Araştırmacılar şimdi genetik materyalimizde cevabı verebilecek genetik bir anahtar keşfettiler. Ayrıca otizm ve şizofreninin kökenleri hakkında bilgi vermektedir.
Sadece beş milyon yıl önce, insanların dalı kendini şempanzelerin evrim şubesinden ayırdı. O zamandan beri hızla geliştik, böylece farklılıklar bugün açıktır. Bununla birlikte, bu gelişimi hangi genetik değişikliklerin teşvik ettiğini açıklamak hala zordur.
Kaliforniya Üniversitesi – San Diego (UC San Diego) araştırmacılar şimdi insan genomunda böyle bir kalkınma sürücüsü için başka bir “umut verici aday” tanımladılar. Beyin hücrelerinin üretimini kontrol etmesi ve onu artırabilmesi gereken bir tür genetik anahtarla ilgilidir.
Bilim adamlarının Science Advances dergisinde yazdığı gibi, 442 baz çift çift DNA dizisi, otizm ve şizofreni de dahil olmak üzere çeşitli nörolojik gelişimsel bozukluklarla ilişkilidir.
2006 gibi erken bir tarihte, kavram hızla mutasyona uğramış, özellikle insan DNA dizilerinin olduğu ortaya çıktı. Bu “insan hızlandırılmış bölge” (HARS) olarak adlandırılan bu ararken iki kriter tutulur. Bir yandan, kendinizi diğer memelilerde bulmalı ve milyonlarca yıl boyunca orada çok korunmalısınız. Öte yandan, insan iniş çizgimiz evrimin geri kalanından ayrılırken, alışılmadık derecede hızlı bir şekilde değişmiş olmalısınız.
Şimdiye kadar, bu tür yaklaşık 3000 HARS bulundu. DNA dizileri genellikle oldukça kısadır; Ortalama uzunluk 260 baz çifti ile. Bu HAR'ların çoğunluğu aslında kendi genlerini kodlamamaktadır, ancak yine de fizyolojik özelliklerimiz üzerinde genellikle belirleyici bir etkiye sahiptir. Çünkü transkripsiyon amplifikatörleri olarak, birçoğu diğer genlerin ne kadar ifade edildiğini düzenleyebilir.
Moleküler hacim kontrolleri gibi davranırlar. Bir organizmanın gelişimi sırasında hangi genlerin, ne kadar güçlü ve ne zaman aktive edildiklerini kontrol ederler.
UC San Diego'nun üreme araştırmacıları şimdi başka bir HAR123 tanımladı. Aslında, korunmuş bölge şempanzeler ve farelerden genetik materyalde de mevcuttur, ancak o zamandan beri insanlarda hızla gelişmiştir. Bilim adamları, çalışmalarında HAR123'ün muhtemelen insan beyninin gelişiminde önemli bir rol oynadığını gösterebildiler.
Bilişsel esneklik için turbo
Daha kesin olarak, HAR123 insan nöronal progenitör hücrelerinin (NPC'ler) üretimini düzenler. Hem sinir hücreleri hem de denilen glial hücreler bunlardan oluşabilir. İkincisi beyindeki sinir dokusunu destekler ve iletkenliğini arttırmak için elektriksel olarak izole eder.
HAR123, nöronlar ve glial hücreler arasındaki sayısal oranı koordine eder. Bu, bu iki hücre tipi arasındaki dengenin beyin gelişimini, sinapsların işlevselliğini ve nöroplastisiteyi önemli ölçüde etkilemesi ilginçtir. Özellikle ikincisi öğrenme yeteneğimizle ilgilidir.
Bu nedenle araştırmacılar, HAR123'ün bilişsel esnekliğin oluşumunu – daha önce edinilmiş bilgiyi öğrenme ve değiştirme yeteneğini teşvik edebilmesinin “cazip” olduğunu yazıyor.
Bu önemli fonksiyon nedeniyle- sinir ve glia hücrelerinin oranını kontrol etmek için- Har123, çeşitli nörolojik hastalıklarda ve bozukluklarda da rol oynayabilir. Nöronlar ve glial hücreler arasındaki daldırılabilirler otizm ve şizofreni ile Alzheimer ve Parkinson ile ilişkili olmalıdır.
Şimdi HAR123'ün moleküler etkilerini daha iyi anlamak ve HAR123'ün insan versiyonunun aslında insanlar için spesifik nöronal özellikler taşıyıp iletmediğini açıklığa kavuşturmak için daha fazla araştırma yapılması gerekmektedir. Nihayetinde, araştırmacılara göre, araştırma yönü, otizm gibi birçok nörolojik gelişimsel bozukluğa dayanan moleküler mekanizmaların daha iyi anlaşılmasına yol açabilir.
Bir yanıt yazın