Sağlık Devleti Sekreteri, Javier Padillave Ulusal Sağlık ve Eczacılık Sistemi Ortak Hizmet Portföyü Genel Müdürü, César Hernándezrapor İspanya'da yenilikçi ilaçlara erişim 2020-2023. Olumlu verilerle gelen bir belge, her ikisi de finansman içinde olduğu gibi kullanılabilirlik onlara ihtiyaç duyan hastalar için yeni terapiler. İspanya'nın yenilikçi ilaçları finanse etmek için değerlendirmeyi hızlandırdığı ana veriler arasında: Son dört yılda 170 gün daha az. Buna ek olarak, finanse edilen ilaçların yüzdesi artmıştır, bu da zaten %75.9'u temsil etmektedir.
Javier Padilla, bir basın toplantısında, raporun yayınlanmasının bir taahhütten kaynaklandığına dikkat çekti: şeffaflık Hem finansman kararları hem de bu durumda, ilaçların yüzde kaçına hem de İspanya'da yeşil ışık elde etmenin ne kadar sürdüğü ile ilgilidir. Dışişleri Bakanı'na göre belge, ” İşler iyi gidiyor ve verilerin bunu kanıtladığını. “
Kamu finansmanı
Çalışmanın ana sonuçları arasında, 2020-2023 arasında Kayıtlı Uyuşturucuların% 75,9'unun yüzdesinin halkın finansmanı ve bu dönemde Avrupa Birliği'nde yetkilendirilen 232 ilacın (jenerik, biyobenzer ve aşılar), aşılar), % 84'ü İspanya'da kaydedildi.
Bu yenilikçi ilaçlara erişmek için bekleme süreleri, hastaların en büyük endişelerinden biri, en alakalı ilerlemelerden biri olmuştur, sağlığın altını çizmektedir. 2020'de süreç 519 günü aşabilirken, 2023'te ortalama süre 344'e düşürüldü. bu da 170 günlük bir gelişme.
Kayıtlı yenilikçi ilaçların% 52'sinden fazlası, resmi finansmanlarından önce hastalar için mevcuttu
Belge ayrıca Uyuşturucuların% 52'sinden fazlası Bu dönemde kayıtlı yenilikler, resmi finansmanlarından önce hastalar için mevcuttu. Bu, ilaçlar aracılığıyla erişim sayesinde mümkün oldu Özel durumlarda1015/2009 Kraliyet Kararnamesi tarafından düzenlenen S (MSE). Sağlık, raporda bu erken erişim dikkate alınırsa, kullanılabilirlik sürelerinin yarısından daha azına düşürüldüğünü düşünmektedir.
Buna ek olarak, pazarlama yetkisi ve ilaçların finansmanı ve fiyatı konusundaki kararların farklı kriterlere dayanabileceği ve bu nedenle farklı olabileceği vurgulanmıştır. Yeşil Pazarlama Işığı Finansman ve fiyattan kaynaklanan fayda/risk dengesinde sabittirken, diğerlerinin yanı sıra, tedavinin terapötik ve sosyal değerini veya tedaviyi içeren kriterlere dayanmaktadır. Artımlı klinik fayda alternatiflerin önünde ve Maliyet etkinliği.
Erken erişim
Javier Padilla, örneğin, çalışmanın sonuçları her yıl bekleme (Aless Yenilikçi Teapies'i beklemek) verileri ile karşılaştırdığını vurguladı. Epfia Avrupalı işverenler Ve bu genellikle İspanya'yı çok iyi durdurmaz. Bu nedenle, İspanya'da yenilikçi ilaçların mevcudiyeti, 2020'den bu yana göreceli açıdan%35,5 artmıştır. Kayıt tarihine göre ortalama bekleme süresi yetkilendirme tarihine kıyasla%11,8 ve%21,9 azalmıştır. Muhasebe Erken erişimetkili erişim süreleri%56'ya kadar azalırdı.
Sıhhi yöneticiler, şirketlerle diyaloğu geliştirmek için mekanizmalar uygulayarak Avrupa'daki yeşil ışıktan veya finansman kararında uyuşturucu kaydının (talep ve ulusal kodun elde edilmesi) bu erişimi iyileştirmeye izin veren bazı faktörleri ortaya çıkarmıştır. İlerlemelere rağmen hala iyileştirme için bir oda olduğunu itiraf ettiler. Sağlık hedefi, finansman kararları sunabilmektir Tüm ilaçlar için 180 gün içinde.
Sadece birkaç gün önce, İspanyol Kanser Araştırmaları Derneği (ASEICA) bu kadar iyimser rakamlar vermedi, bu da ortalama süre Bir antitümöral bileşiğin, İspanya'daki onay 2018'de 395 günden (neredeyse iki yıl) artana kadar Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından olumlu bir değerlendirme alması, ASEICA Başkanı, “İspanya'nın klinik araştırmalarda lider olarak erişim potansiyeli de yansıtılmalıdır.
Yeni bir örnek. Avrupa Komisyonu, Alzheimer'ı yavaşlatmak için Lecanemab'ı onayladı. Almanya gibi ülkelerde, fiyat müzakereleri ilacın uygulanmasını durdurmadığı için danışılan uzmanlara göre, Lecanemab “hemen” mevcut olacak (fiyatı bir posteriori ayarlarlar). İspanya'da süreç daha yavaş olacak, çünkü fiyat kararlaştırılana kadar (önce Sağlık Bakanlığı ve sonra topluluklar), hastalar buna sahip olamayacak. Aslında, İspanya'da, CE'nin hastalar için bir gerçek olana kadar yeni ilaçları onaylamasından bu yana ortalama 22 aydır.
Bir yanıt yazın